配位子としてのホスフィンとは? わかりやすく解説

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配位子としてのホスフィン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/04/25 01:51 UTC 版)

有機リン化合物」の記事における「配位子としてのホスフィン」の解説

詳細は「ホスフィン配位子」を参照 ホスフィン類はソフトな非共有電子対を持つため、ロジウムパラジウムなどの遷移金属へのよい配位子となる。これらの錯体溶液中でも安定なものが多く有機金属化学発展寄与した。たとえばウィルキンソン錯体均一系での水素化触媒として名高い近年ホスフィン配位子用いて金属触媒機能上げ試み大きな成果上げている。たとえば軸不斉要素組み込んだ BINAP は各種不斉反応優秀な結果与え開発者野依良治はこれらの成果によってノーベル化学賞受賞している。また最近ではホスフィン配位子かさ高く、電子豊富にすることでクロスカップリング反応などにおける反応性格段に高まることがわかり、有機化学分野で最も進展著し領域一つとなっている。 単座ホスフィン配位子の例(PPh3) 二座ホスフィン配位子の例(dppm) 三座ホスフィン配位子の例(triphos)

※この「配位子としてのホスフィン」の解説は、「有機リン化合物」の解説の一部です。
「配位子としてのホスフィン」を含む「有機リン化合物」の記事については、「有機リン化合物」の概要を参照ください。

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