赤外分光相関表
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/01/29 03:14 UTC 版)
詳細は「赤外分光法」を参照
赤外分光相関表あるいは赤外吸収周波数の表（英語:infrared spectroscopy correlation tableまたはtable of infrared absorption frequencies）とは、吸収のピークと周波数を波数表記で表したものである。一般的には結合の種類や官能基によって分類される[1][2]。物理化学や分析化学において、赤外分光法(IR)は赤外放射を観測して化合物を同定するために用いられる。
この表の吸収は有機化合物のみに適用されるものではない。IRは無機化合物（金属錯体やフッ化マンガンなど）の同定にも用いられる[3]
周波数の表
| 化学結合 | 結合の種類 | 官能基 | 吸収ピーク (cm−1) | ピークの形 |
|---|---|---|---|---|
| C─H | アルキル | メチル基 | 1260 | 強 |
| 1380 | 弱 | |||
| 2870 | 中~強 | |||
| 2960 | 中~強 | |||
| メチレン基 | 1470 | 強 | ||
| 2850 | 中~強 | |||
| 2925 | 中~強 | |||
| メチン基 | 2890 | 弱 | ||
| ビニル基 | C═CH2 | 900 | 強 | |
| 2975 | 中 | |||
| 3080 | 中 | |||
| C═CH | 3020 | 中 | ||
| 一置換アルケン | 900 | 強 | ||
| 990 | 強 | |||
| シス置換アルケン | 670–700 | 強 | ||
| トランス置換アルケン | 965 | 強 | ||
| 三置換アルケン | 800–840 | 強~中 | ||
| 芳香族化合物 | ベンゼン/置換ベンゼン | 3070 | 弱 | |
| 一置換ベンゼン | 700–750 | 強 | ||
| 690–710 | 強 | |||
| オルト置換ベンゼン | 750 | 強 | ||
| メタ置換ベンゼン | 750–800 | 強 | ||
| 860–900 | 強 | |||
| パラ置換ベンゼン | 800–860 | 強 | ||
| アルキン | 全て | 3300 | 中 | |
| アルデヒド | 全て | 2720 | 中 | |
| 2820 | ||||
| C═C | 鎖式C═C | 一置換アルケン | 1645 | 中 |
| 1,1-二置換アルケン | 1655 | 中 | ||
| cis-1,2-二置換アルケン | 1660 | 中 | ||
| trans-1,2-二置換アルケン | 1675 | 中 | ||
| 三置換・四置換アルケン | 1670 | 弱 | ||
| 共役 C═C | ジエン | 1600 | 強 | |
| 1650 | 強 | |||
| ベンゼン環 | 1625 | 強 | ||
| with C═O | 1600 | 強 | ||
| C═C (どちらもsp2) | 全て | 1640–1680 | 中 | |
| 芳香族C═C | 全て | 1450 | 弱~強 (多くは3つまたは4つに分裂) | |
| 1500 | ||||
| 1580 | ||||
| 1600 | ||||
| C≡C | 末端アルキン | 2100–2140 | 弱 | |
| 二置換アルキン | 2190–2260 | 非常に弱い (発見できない場合が多い) | ||
| C=O | アルデヒド/ケトン | 飽和脂肪族化合物/六員環 | 1720 | |
| α,β-不飽和 | 1685 | |||
| 芳香族ケトン | 1685 | |||
| 五員環 | 1750 | |||
| 四員環 | 1775 | |||
| アルデヒド | 1725 | ケトンと同様に、環の大きさと共役に依存 | ||
| カルボン酸/誘導体 | 飽和カルボン酸 | 1710 | ||
| 不飽和/芳香族カルボン酸 | 1680–1690 | |||
| エステル・ラクトン類 | 1735 | ケトンと同様に、環の大きさと共役に依存 | ||
| 酸無水物 | 1760 | |||
| 1820 | ||||
| 塩化アシル | 1800 | |||
| アミド | 1650 | 会合アミド | ||
| カルボン酸塩 | 1550–1610 | |||
| アミノ酸双性イオン | 1550–1610 | |||
| O─H | アルコール・フェノール | 低濃度 | 3610–3670 | |
| 高濃度 | 3200–3400 | ブロード（幅が広い） | ||
| カルボン酸 | 低濃度 | 3500–3560 | ||
| 高濃度 | 3000 | ブロード | ||
| N─H | 一級アミン | 全て | 3400–3500 | 強 |
| 1560–1640 | 強 | |||
| 二級アミン | 全て | >3000 | 弱~中 | |
| アンモニウムイオン | 全て | 2400–3200 | 複数のブロードなピーク | |
| C─O | アルコール | 一級 | 1040–1060 | 強、ブロード |
| 二級 | ~1100 | 強 | ||
| 三級 | 1150–1200 | 中 | ||
| フェノール | 全て | 1200 | ||
| エーテル | 脂肪族 | 1120 | ||
| 芳香族 | 1220–1260 | |||
| カルボン酸 | 全て | 1250–1300 | ||
| エステル | 全て | 1100–1300 | 2つのバンド（C─O結合を持たないケトン類とは区別できる） | |
| C─N | 脂肪族アミン | 全て | 1020–1220 | 重なることが多い |
| C═N | 全て | 1615–1700 | C═Oの共役効果に類似 | |
| C≡N (ニトリル) | 非共役 | 2250 | 中 | |
| 共役 | 2230 | 中 | ||
| R─N─C (イソシアニド) | 全て | 2165–2110 | ||
| R─N═C═S | 全て | 2140–1990 | ||
| C─X | フルオロアルカン（en） | 通常 | 1000–1100 | |
| トリフルオロメチル | 1100–1200 | 2つの強くブロードなバンド | ||
| クロロアルカン | 全て | 540–760 | 弱~中 | |
| ブロモアルカン | 全て | 500–600 | 中~強 | |
| ヨードアルカン | 全て | 500 | 中~強 | |
| N─O | ニトロ化合物 | 脂肪族 | 1540 | 比較的強い |
| 1380 | 比較的弱い | |||
| 芳香族 | 1520 | 共役すると低下 | ||
| 1350 | ||||
| P─C | 有機リン化合物 | 芳香族 | 1440-1460 | 中 |
| P─O | リン酸化物 | 結合 | 1195-1250 | 強 |
| 非結合 | 1250-1300 | 強 |
脚注
- ^ George Socrates (12 April 2004). Infrared and Raman Characteristic Group Frequencies: Tables and Charts. ジョン・ワイリー・アンド・サンズ. pp. 18–. ISBN 978-0-470-09307-8 2012年12月5日閲覧。
- ^ Peter Larkin (25 May 2011). Infrared and Raman Spectroscopy; Principles and Spectral Interpretation. エルゼビア. ISBN 978-0-12-386984-5 2012年12月5日閲覧。
- ^ Kazuo Nakamoto (中本一男) (16 January 2009). Infrared and Raman Spectra of Inorganic and Coordination Compounds, Applications in Coordination, Organometallic, and Bioinorganic Chemistry. ジョン・ワイリー・アンド・サンズ. pp. 9–. ISBN 978-0-470-40587-1 2012年12月13日閲覧。
- ^ NSRDS-NBS: National Standard Reference Data Series, National Bureau of Standards. U.S. Government Printing Office. (June 1972) 2012年12月13日閲覧。
- ^ Jacox, Marilyn E. (2003). “Vibrational and Electronic Energy Levels of Polyatomic Transient Molecules. Supplement B”. Journal of Physical and Chemical Reference Data 32 (1): 1. Bibcode: 2003JPCRD..32....1J. doi:10.1063/1.1497629. ISSN 0047-2689.
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