しんけいがさいぼう‐しゅ〔シンケイガサイバウ‐〕【神経芽細胞腫】
読み方：しんけいがさいぼうしゅ
⇒神経芽腫
神経芽細胞腫／神経芽腫 (しんけいがさいぼうしゅ／しんけいがしゅ)
主に乳幼児に発生するがんで、現在は「神経芽腫」と呼びます。副腎や、脊髄の両脇にある交感神経節などから発生し、サインとしては、おなかが大きくふくれる・おなかにしこりができる・腹痛・胸痛などがあります。抗がん剤や手術、放射線などで治療します。
なお、以前は早期発見のために生後6～７か月の赤ちゃんを対象に尿検査（集団検査＝マススクリーニング）が行われていました。けれど、この方法で「陽性（病気の疑いあり）」とされた子の中には、かなりの数で治療を必要としない子がいる（１歳以下でこの病気が発見される場合、自然に消えてしまうことがあります）こともわかってきました。そのため、全国規模での上記検査は2004（平成16）年4月、中止されています。
神経芽細胞腫、神経芽腫
神経芽細胞腫
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2025/06/05 03:25 UTC 版)
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神経芽細胞腫（しんけいがさいぼうしゅ、英語: Neuroblastoma）は、小児がんの組織型の一種。現在は神経芽腫と呼ばれる。小児がんにおいては白血病についで患者数が多い。神経堤細胞に由来する悪性腫瘍で、主に副腎髄質や交感神経幹から発生する。副腎から発生する腫瘤として発見される。転移先として肝臓、骨、骨髄が多い。
乳幼児に多く発見される。そのため、以前は新生児のスクリーニングテストが行われていたが、新生児の場合はがんが、そのまま縮小してなくなるケースがあり、過剰な治療を行ってしまうとの批判から、今では行われなくなっている。
尿中腫瘍マーカーはVMAとHVA。血清NSEが高値を示す。遠隔転移診断は骨シンチ及びMIBGシンチによる。
一般に18か月までに発症する場合は予後が良いことが多いが、18か月以降の場合は予後不良が多い。また、神経節に生じた腫瘍は予後良好。腫瘍遺伝子N-mycの増幅や染色体重複があると予後不良。日本では年間150例発生する。
→「過剰診断 § 神経芽細胞腫」も参照
研究
2009年3月17日から、千葉県がんセンターと千葉大学の連携による「ファイト!小児がんプロジェクト」が世界最大規模の分散コンピューティングWorld Community Grid（BOINC）で開始されている。
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「神経芽細胞腫」の例文・使い方・用例・文例
- 神経芽細胞腫という腫瘍
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