レボレードとは? わかりやすく解説

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エルトロンボパグ

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/09/16 05:41 UTC 版)

エルトロンボパグ (Eltrombopag) は血小板減少症および再生不良性貧血の治療薬の一つである。トロンボポエチンが結合するc-mpl英語版(TpoR)受容体の小分子作動薬グラクソ・スミスクラインリガンド・ファーマシューティカルズ英語版の共同研究の結果として発見された。ノバルティスによって製造販売されており、EU、中国、日本での商品名はレボレード(Revolade)、アメリカ合衆国での商品名はPromactaである。日本アメリカ欧州希少疾病用医薬品に指定されている。2014年2月には米国で免疫抑制療法が無効な再生不良性貧血に対する画期的治療薬に指定された[1]。エルトロンボパグは再生不良性貧血の患者の一部で三血球系の産生をもたらし、赤血球数、白血球数、血小板数を増加させる[2]。開発コードSB-497115-GR。


  1. ^ GSK gains FDA Breakthrough Therapy designation for Promacta/Revolade (eltrombopag) for severe aplastic anaemia”. GSK Press Release. GSK. 2014年3月28日閲覧。
  2. ^ Desmond R, Townsley DM, Dumitriu B, Olnes MJ, Scheinberg P, Bevans M, Parikh AR, Broder K, Calvo KR, Wu CO, Young NS, Dunbar CE (Mar 2014). “Eltrombopag restores trilineage hematopoiesis in refractory severe aplastic anemia that can be sustained on discontinuation of drug”. Blood 123 (12): 1818–25. doi:10.1182/blood-2013-10-534743. PMID 24345753. http://bloodjournal.hematologylibrary.org/content/123/12/1818.long?hw-tma-check=true. 
  3. ^ レボレード錠12.5mg/レボレード錠25mg 添付文書” (2016年9月). 2016年11月4日閲覧。
  4. ^ “FDA approves Promacta (eltrombopag), the first oral medication to increase platelet production for people with serious blood disorder” (プレスリリース), グラクソ・スミスクライン, (2008年11月20日), http://www.gsk.com/media/pressreleases/2008/2008_pressrelease_10127.htm 2008年11月25日閲覧。 
  5. ^ Revolade(一般名:エルトロンボパグ)、欧州で慢性特発性血小板減少性紫斑病の適応で承認される”. グラクソ・スミスクライン (2010年3月23日). 2015年8月27日閲覧。
  6. ^ 慢性特発性血小板減少性紫斑病治療薬「レボレード」 承認取得”. グラクソ・スミスクライン (2010年10月27日). 2015年8月27日閲覧。
  7. ^ グラクソ・スミスクラインのPromacta(一般名:エルトロンボパグ)免疫抑制療法(IST)に抵抗性の重症再生不良性貧血(SAA)患者に対する新たな適応症でFDAから承認を取得”. グラクソ・スミスクライン (2014年9月17日). 2015年9月17日閲覧。
  8. ^ ノバルティスの「レボレード」、このクラスで初の重症再生不良性貧血の治療薬として、EUから承認を取得”. ノバルティス (2015年9月16日). 2015年9月17日閲覧。
  9. ^ Townsley, Danielle M.; Scheinberg, Phillip; Winkler, Thomas; Desmond, Ronan; Dumitriu, Bogdan; Rios, Olga; Weinstein, Barbara; Valdez, Janet et al. (2017-04-20). “Eltrombopag Added to Standard Immunosuppression for Aplastic Anemia”. New England Journal of Medicine 376 (16): 1540–1550. doi:10.1056/NEJMoa1613878. ISSN 0028-4793. PMC 5548296. PMID 28423296. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5548296/. 
  10. ^ Jenkins JM, Williams D, Deng Y, Uhl J, Kitchen V, Collins D, Erickson-Miller CL (Jun 2007). “Phase 1 clinical study of eltrombopag, an oral, nonpeptide thrombopoietin receptor agonist”. Blood 109 (11): 4739–41. doi:10.1182/blood-2006-11-057968. PMID 17327409. http://bloodjournal.hematologylibrary.org/cgi/content/full/109/11/4739. 
  11. ^ Bussel JB, Cheng G, Saleh MN, Psaila B, Kovaleva L, Meddeb B, Kloczko J, Hassani H, Mayer B, Stone NL, Arning M, Provan D, Jenkins JM (Nov 2007). “Eltrombopag for the treatment of chronic idiopathic thrombocytopenic purpura”. The New England Journal of Medicine 357 (22): 2237–2247. doi:10.1056/NEJMoa073275. PMID 18046028. 
  12. ^ McHutchison JG, Dusheiko G, Shiffman ML, Rodriguez-Torres M, Sigal S, Bourliere M, Berg T, Gordon SC, Campbell FM, Theodore D, Blackman N, Jenkins J, Afdhal NH (Nov 2007). “Eltrombopag for thrombocytopenia in patients with cirrhosis associated with hepatitis C”. The New England Journal of Medicine 357 (22): 2227–2236. doi:10.1056/NEJMoa073255. PMID 18046027. 
  13. ^ Garnock-Jones KP, Keam SJ (2009). “Eltrombopag”. Drugs 69 (5): 567–76. doi:10.2165/00003495-200969050-00005. PMID 19368418. 
  14. ^ Townsley DM, et al. Eltrombopag Added to Standard Immunosuppression for Aplastic Anemia. N Engl J Med 2017;376:1540-50. DOI: 10.1056/NEJMoa1613878
  15. ^ Roth, M.; Will, B.; Simkin, G.; Narayanagari, S.; Barreyro, L.; Bartholdy, B.; Tamari, R.; Mitsiades, C. S. et al. (2012). “Eltrombopag inhibits the proliferation of leukemia cells via reduction of intracellular iron and induction of differentiation”. Blood 120 (2): 386–394. doi:10.1182/blood-2011-12-399667. PMC PMC3398759. PMID 22627766. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMCPMC3398759/. 


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