ヒドロクロロチアジド
| 分子式： | C7H8ClN3O4S2 |
| その他の名称： | オレチック、ヒドロジダ、ジバウガン、アクアリウス、ヒポチアジド、ジクロトリド、エシドレックス、ジクロチアジド、ヒドロクロロチアジド、Oretic、Esidrex、Aquarius、Hydrozida、Dichlotride、Hypothiazid、Dichlothiazid、Hydrochlorothiazide、6-Chloro-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide 1,1-dioxide、6-Chloro-7-sulfamoyl-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide、ダイクロトライド、6-Chloro-7-(aminosulfonyl)-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide、ニュートライド、Newtolide、パンテモン、Pantemon、HCTZ |
| 体系名： | 6-クロロ-7-スルファモイル-3,4-ジヒドロ-2H-1,2,4-ベンゾチアジアジン1,1-ジオキシド、6-クロロ-3,4-ジヒドロ-2H-1,2,4-ベンゾチアジアジン-7-スルホンアミド1,1-ジオキシド、6-クロロ-7-(アミノスルホニル)-3,4-ジヒドロ-2H-1,2,4-ベンゾチアジアジン1,1-ジオキシド |
ヒドロクロロチアジド
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/03/25 05:24 UTC 版)
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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6-chloro-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide
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| 臨床データ | |
| 販売名 | ヒドロクロロチアジド, Apo-hydro, Aquazide h, Dichlotride など |
| Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a682571 |
| 胎児危険度分類 |
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| 法的規制 |
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| 投与方法 | 経口(錠剤) |
| 薬物動態データ | |
| 生物学的利用能 | Variably absorbed from GI tract. Bioavailability ~ 70% |
| 代謝 | does not undergo significant metabolism (>95% excreted unchanged in urine)[1] |
| 半減期 | 5.6–14.8 h |
| 排泄 | Primarily excreted unchanged in urine |
| 識別 | |
| CAS番号 |
58-93-5  |
| ATCコード | C03AA03 (WHO) |
| PubChem | CID: 3639 |
| IUPHAR/BPS | 4836 |
| DrugBank | DB00999 |
| ChemSpider | 3513 |
| UNII | 0J48LPH2TH |
| KEGG | D00340 |
| ChEBI | CHEBI:5778  |
| ChEMBL | CHEMBL435 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C7H8ClN3O4S2 |
| 分子量 | 297.74 g/mol |
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ヒドロクロロチアジド（Hydrochlorothiazide, HCTZ）は、サイアザイド系（チアジド系）利尿薬の一つである。本態性Ca2+尿症の結石予防、浮腫および腎性尿崩症の治療に使用される。
日本では、かつての代表的な商品名はダイクロトライド（万有製薬・販売中止）。単剤の後発品は、ニュートライドから、ヒドロクロロチアジド錠「トーワ」へと変更され、東和薬品から販売されている。合剤としてプレミネント、エカード配合錠HD/LD、コディオ配合錠MD/EX、ミコンビ配合錠AP/BPなどがある。
効能・効果
高血圧症（本態性、腎性等）、悪性高血圧、心性浮腫（鬱血性心不全）、腎性浮腫、肝性浮腫、月経前緊張症、薬剤（副腎皮質ホルモン、フェニルブタゾン等）による浮腫
作用機序
接合尿細管において管腔側のNa+-Cl−共輸送担体を阻害することによって食塩(NaCl)の再吸収を抑制し、利尿作用を示す。
薬物動態
消化管から速やかに吸収され、血漿蛋白との結合率が高く、腎臓以外にはほとんど分布しない。
糸球体濾過量（GFR）の低下を招くため、高度の腎機能障害がある場合には使用を控える[注 1]。
根拠
GUARD studyでは、ベナゼプリル(ACE阻害剤)＋アムロジピン(カルシウム拮抗薬)よりも、ベナゼプリル＋HCTZが有意に尿中アルブミン排泄量を低下させていた。HCTZがより腎保護に優れていると考えられた。[2]
副作用
注釈
出典
- ^ Beermann B, Groschinsky-Grind M, Rosén A. (1976). “Absorption, metabolism, and excretion of hydrochlorothiazide”. Clin Pharmacol Ther 19 (5 (Pt 1)): 531–7.
- ^ Bakris GL, et al. Effects of different ACE inhibitor combination on alubuminuria: results of the GUARD study. Kidney Int 2008;73:1303-1309.
- ^ A A K El-Sheikh, J J M W van den Heuvel, J B Koenderink, and F G M Russel. Effect of hypouricaemic and hyperuricaemic drugs on the renal urate efflux transporter, multidrug resistance protein 4. Br J Pharmacol. 2008 December; 155(7): 1066–1075. PMID 18724382
参考文献
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- 吐山豊秋著 『新編家畜薬理学 改訂版』 養賢堂 1994年 ISBN 4842594047
- 伊藤勝昭ほか編集 『新獣医薬理学 第二版』 近代出版 2004年 ISBN 4874021018
関連項目
「ヒドロクロロチアジド」の例文・使い方・用例・文例
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