デス・マーチン・ペルヨージナン

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Ｄｅｓｓ‐Ｍａｒｔｉｎペルヨージナン

分子式：	C13H13IO8
慣用名：	マーチン試薬、デス-マーチンペルヨージナン、Dess-Martin reagent、Martin's reagent、Dess-Martin periodinane、デス-マーチン試薬、1,1,1-Triacetoxy-3H-1,2-benziodoxole-IV-3-one、Dess-Martinペルヨージナン、1,1,1-Triacetoxy-1,2-benziodoxole-IV-3(1H)-one、1,1,1-Triacetoxy-1,3-dihydro-3-oxo-1,2-benziodoxole-IV、1,1,1-Triacetoxy-1,2-benziodoxole-IV-3-one、1,1,1-Triacetoxy-1-ioda(V)-2-oxaindan-3-one、1,1,1-Triacetoxy-1-ioda(V)isobenzofuran-3(1H)-one、3,3,3-Triacetoxy-2-oxa-3-ioda(V)indan-1-one、1,1,1-Triacetoxy-1,3-dihydro-1,2-benziodoxole-IV-3-one、1,1,1-Triacetoxy-2-oxa-1-ioda(V)-indan-3-one、Triacetoxy(1,2-phenylenecarbonyloxy) iodine(V)、1,1,1-Triacetoxy-1-ioda(V)-2-oxa-3H-indene-3-one、1,1,1-Triacetoxy-2-oxa-1-ioda(V)indan-3-one、1,1,1-Triacetoxy-1-ioda(V)-2-oxa-1,3-dihydro-2H-inden-3-one
体系名：	1,1,1-トリアセトキシ-3H-1,2-ベンゾヨードキソール-IV-3-オン、1,1,1-トリアセトキシ-1,2-ベンゾヨードキソール-IV-3(1H)-オン、1,1,1-トリアセトキシ-1,3-ジヒドロ-3-オキソ-1,2-ベンゾヨードキソール-IV、1,1,1-トリアセトキシ-1,2-ベンゾヨードキソール-IV-3-オン、1,1,1-トリアセトキシ-1-ヨーダ(V)-2-オキサインダン-3-オン、1,1,1-トリアセトキシ-1-ヨーダ(V)イソベンゾフラン-3(1H)-オン、3,3,3-トリアセトキシ-2-オキサ-3-ヨーダ(V)インダン-1-オン、1,1,1-トリアセトキシ-2-オキサ-1-ヨーダ(V)-インダン-3-オン、1,1,1-トリアセトキシ-1,3-ジヒドロ-1,2-ベンゾヨードキソール-IV-3-オン、トリアセトキシ(1,2-フェニレンカルボニルオキシ)よう素(V)、1,1,1-トリアセトキシ-1-ヨーダ(V)-2-オキサ-3H-インデン-3-オン、1,1,1-トリアセトキシ-2-オキサ-1-ヨーダ(V)インダン-3-オン、1,1,1-トリアセトキシ-1-ヨーダ(V)-2-オキサ-1,3-ジヒドロ-2H-インデン-3-オン

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デス・マーチン酸化

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/09/20 00:30 UTC 版)

デス・マーチン・ペルヨージナン
IUPAC名 1,1,1-Triacetoxy-1,1-dihydro- 1,2-benziodoxol-3(1H)-one
識別情報
CAS登録番号	87413-09-0
SMILES O=C2C1=CC=CC=C1I (OC(C)=O)(OC(C)=O) (OC(C)=O)O2
特性
化学式	C13H13IO8
モル質量	424.14 g/mol
外観	白色の粉末または小片
密度	1.362 g/cm3, 固体
融点	103-133 °C
関連する物質
関連物質	2-ヨードキシ安息香酸
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

デス・マーチン酸化（デスマーチンさんか、英: Dess–Martin oxidation）とは、超原子価ヨウ素化合物を用いてアルコールをカルボニル化合物へ変換する酸化反応である。

1983年にD.B. DessとJ.C. Martinによって報告されたこの酸化反応は、酸化剤として1,1,1-トリアセトキシ-1,1-ジヒドロ-1,2-ベンズヨードキソール-3(1H)-オン、通常デス・マーチン・ペルヨージナン (DMP: Dess-Martin Periodinane) あるいはデス・マーチン試薬と呼ばれる化合物を使用する。 ペルヨージナンは5価のヨウ素化合物IH₅の慣用名である。

デス・マーチン・ペルヨージナンはo-ヨード安息香酸を硫酸酸性下に臭素酸カリウムと反応させて1-ヒドロキシ-1,2-ベンズヨードキソール-3(1H)-オン-1-オキシド、通常 o-ヨードキシ安息香酸 (IBX: o-IodoXyBenzoic acid) と呼ばれる中間体へと酸化した後、これを酢酸および無水酢酸と反応させることで得られる。 o-ヨードキシ安息香酸を得るのにオキソン (Oxone: 2KHSO₅・KHSO₄・K₂SO₄の商標) で酸化する方法も知られている。 また、o-ヨードキシ安息香酸からデス・マーチン・ペルヨージナンを合成するには無水酢酸と触媒量のp-トルエンスルホン酸を使用して反応させるほうが再現性が良い。 なお、湿ったo-ヨードキシ安息香酸やデス・マーチン・ペルヨージナンは潜在的な爆発性を持っているため、取り扱いには気を付ける必要がある。

デス・マーチン・ペルヨージナンはアルコールを速やかにカルボニル化合物へと変換する。 第一級アルコールはアルデヒドで酸化が止まり、カルボン酸へは酸化されない。 この反応はジクロロメタンを溶媒として室温で行われる。 ほぼ中性の極めて温和な条件で進行する反応であるため、不安定な化合物の酸化反応に向いている。 反応機構はまずアルコールとペルヨージナンが結合し、ヒドロキシ基の根元の水素が引き抜かれながら生成物を遊離する。

Dess-Martin酸化の機構

o-ヨードキシ安息香酸もデス・マーチン・ペルヨージナンと同様にアルコールからカルボニル化合物への温和な酸化剤として使用できる。 しかし、o-ヨードキシ安息香酸はジメチルスルホキシド以外の溶媒にはほとんどまったく溶解しない欠点がある。

関連項目

• 2-ヨードキシ安息香酸

参考文献

• Readily accessible 12-I-5 oxidant for the conversion of primary and secondary alcohols to aldehydes and ketones(D. B. Dess and J. C. Martin)
• A useful 12-I-5 triacetoxyperiodinane (the Dess-Martin periodinane) for the selective oxidation of primary or secondary alcohols and a variety of related 12-I-5 species(D. B. Dess and J. C. Martin)