合成、反応
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/02/04 00:51 UTC 版)
ウレタン結合を含む物質は、通常は相当するイソシアネートとアルコールを反応させて合成する（この場合、耐水性はあるが強度が劣るポリエーテルタイプのウレタンが生成される）。 R − N = C = O + R ′ OH ⟶ R − NHC ( = O ) OR ′ {\displaystyle {\ce {{R-N=C=O}+ R'OH -> R-NHC(=O)OR'}}} アミンに二炭酸エステルもしくはクロロギ酸エステルを作用させるとウレタンに変わる。そのウレタンは酸などで容易に分解させて元のアミンに戻せるため、この反応はアミノ基の保護のために利用される。 R − NH 2 + R ′ OC ( = O ) OC ( = O ) OR ′ ⟶ R − NHC ( = O ) OR ′ {\displaystyle {\ce {{R-NH2}+ R'OC(=O)OC(=O)OR' -> R-NHC(=O)OR'}}} R − NH 2 + ClC ( = O ) OR ′ ⟶ R − NHC ( = O ) OR ′ {\displaystyle {\ce {{R-NH2}+ ClC(=O)OR' -> R-NHC(=O)OR'}}} R − NHC ( = O ) OR ′ + H 2 O + H − ⟶ R − NH 2 + CO 2 + R ′ OH + H + {\displaystyle {\ce {{R-NHC(=O)OR'}+ {H2O}+ H^- -> {R-NH2}+ {CO2}+ {R'OH}+ H^+}}} R' が tert-ブチル基の場合、-C(=O)OR' の部分は Boc と略される。この保護は酸で分解される（Tert-ブトキシカルボニル基を参照）。また、R' がベンジル基の場合は Z、または Cbz と略され、加水素分解や酸で脱保護される（ベンジルオキシカルボニル基を参照）。
※この「合成、反応」の解説は、「ウレタン」の解説の一部です。
「合成、反応」を含む「ウレタン」の記事については、「ウレタン」の概要を参照ください。
合成、反応
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/05/30 05:54 UTC 版)
通常ヒドロキサム酸は、カルボン酸ハロゲン化物またはカルボン酸エステルに、ヒドロキシルアミンを反応させて合成する。 R − C ( = O ) − Cl + H 2 NOH ⟶ R − C ( = O ) − NH − OH {\displaystyle {\ce {{R-C(=O)-Cl}+ H2NOH -> R-C(=O)-NH-OH}}} R − C ( = O ) − OR ′ + H 2 NOH ⟶ R − C ( = O ) − NH − OH {\displaystyle {\ce {{R-C(=O)-OR'}+ H2NOH -> R-C(=O)-NH-OH}}} ロッセン転位 は、ヒドロキサム酸誘導体から R基の1,2-転位を経てイソシアネートを与える反応として知られる。
※この「合成、反応」の解説は、「ヒドロキサム酸」の解説の一部です。
「合成、反応」を含む「ヒドロキサム酸」の記事については、「ヒドロキサム酸」の概要を参照ください。
合成・反応
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/07/15 02:48 UTC 版)
シュウ酸カルシウムはシュウ酸製造の中間生成物である。シュウ酸ナトリウムと水酸化カルシウムから、難溶性のシュウ酸カルシウムが得られ、そこからさらに硫酸によってシュウ酸が分離される。 Na 2 C 2 O 4 + Ca ( OH ) 2 ⟶ CaC 2 O 4 + 2 NaOH {\displaystyle {\ce {Na2C2O4 + Ca(OH)2 -> CaC2O4 + 2 NaOH}}} CaC 2 O 4 + H 2 SO 4 ⟶ H 2 C 2 O 4 + CaSO 4 {\displaystyle {\ce {CaC2O4 + H2SO4 -> H2C2O4 + CaSO4}}}
※この「合成・反応」の解説は、「シュウ酸カルシウム」の解説の一部です。
「合成・反応」を含む「シュウ酸カルシウム」の記事については、「シュウ酸カルシウム」の概要を参照ください。
- 合成反応のページへのリンク
