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SNAP25

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/04/30 17:57 UTC 版)

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SNAP25

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PDBのIDコード一覧
1KIL, 1XTG, 3DDA, 3RK2, 3RK3, 3RL0, 3ZUR, 2N1T, 3DDB

識別子

記号

SNAP25, CMS18, RIC-4, RIC4, SEC9, SNAP, SNAP-25, bA416N4.2, dJ1068F16.2, SUP, synaptosome associated protein 25kDa, synaptosome associated protein 25

外部ID

OMIM: 600322 MGI: 98331 HomoloGene: 13311 GeneCards: SNAP25

遺伝子の位置 (ヒト)

染色体	20番染色体 (ヒト)^[1]

バンド	データ無し	開始点	10,172,395 bp^[1]
バンド	データ無し	終点	10,308,258 bp^[1]

遺伝子の位置 (マウス)

染色体	2番染色体 (マウス)^[2]

バンド	データ無し	開始点	136,555,373 bp^[2]
バンド	データ無し	終点	136,624,348 bp^[2]

RNA発現パターン

さらなる参照発現データ

遺伝子オントロジー
分子機能	• SNAP receptor activity • calcium-dependent protein binding • 血漿タンパク結合 • SNARE binding • syntaxin-1 binding • voltage-gated potassium channel activity • syntaxin binding
細胞の構成要素	• 細胞質 • 小胞 • 細胞質基質 • 膜 • 成長円錐 • myelin sheath • BLOC-1 complex • voltage-gated potassium channel complex • 細胞膜 • シナプス • synaptobrevin 2-SNAP-25-syntaxin-1a-complexin I complex • 細胞結合 • trans-Golgi network • SNARE complex • perinuclear region of cytoplasm • neuron projection • シナプス小胞 • presynaptic membrane • 神経繊維 • specific granule membrane • somatodendritic compartment • tertiary granule membrane • postsynapse • extrinsic component of cytoplasmic side of plasma membrane • 細胞骨格 • glutamatergic synapse
生物学的プロセス	• associative learning • regulation of neuron projection development • synaptic vesicle docking • locomotory behavior • regulation of insulin secretion • synaptic vesicle exocytosis • synaptic vesicle fusion to presynaptic active zone membrane • glutamate secretion • 神経伝達物質の取り込み • synaptic vesicle priming • regulation of establishment of protein localization • neurotransmitter secretion • long-term synaptic potentiation • 化学的シナプス伝達 • positive regulation of synaptic plasticity • neutrophil degranulation • short-term synaptic potentiation • exocytic insertion of neurotransmitter receptor to postsynaptic membrane • neurotransmitter receptor internalization • エキソサイトーシス • 小胞の融合 • potassium ion transmembrane transport
出典:Amigo / QuickGO

オルソログ

種

ヒト

マウス

Entrez


6616


20614

Ensembl


ENSG00000132639


ENSMUSG00000027273

UniProt


P60880


P60879

RefSeq
(mRNA)

NM_003081 NM_130811 NM_001322902 NM_001322903 NM_001322904
NM_001322905 NM_001322906 NM_001322907 NM_001322908 NM_001322909 NM_001322910


NM_011428 NM_001291056 NM_001355254 NM_001355255

RefSeq
(タンパク質)

NP_001309831 NP_001309832 NP_001309833 NP_001309834 NP_001309835
NP_001309836 NP_001309837 NP_001309838 NP_001309839 NP_003072 NP_570824


NP_001277985 NP_035558 NP_001342183 NP_001342184

場所
(UCSC)

Chr 20: 10.17 – 10.31 Mb

Chr 20: 136.56 – 136.62 Mb

PubMed検索

^[3]

^[4]

ウィキデータ

閲覧/編集ヒト

閲覧/編集マウス

SNAP25（Synaptosomal-associated protein, 25kDa）は、ヒトではSNAP25遺伝子にコードされるt-SNAREタンパク質である^[5]。SNAP25はトランスSNARE複合体の構成要素であり、シナプス小胞と細胞膜との膜融合の特異性を担うとともに、緊密な複合体を形成することで両者の融合を実行する^[6]。

構造と機能

神経伝達物質の放出時にエキソサイトーシスを駆動する分子装置。コアSNARE複合体は、シナプトブレビン、シンタキシン、SNAP-25からの4本のαヘリックスによって形成される。シナプトタグミンはCa²⁺センサーとして機能し、SNAREのジッピング（zipping）を調節する^[7]。

Q-SNAREタンパク質であるSNAP-25は、分子中央部のシステイン残基に共有結合したパルミトイル側鎖を介して細胞膜の細胞質側に固定されている。このことは、SNAP25は膜貫通ドメインを持たないことを意味する^[8]。

SNAP-25は、4本のαヘリックスドメインからなるSNARE複合体に2本のαヘリックスを提供している因子として同定された^[9]。SNARE複合体は小胞融合に関与し、細胞膜への小胞のドッキングと融合によってエキソサイトーシスが行われる。小胞関連膜タンパク質（英語版）（VAMP）ファミリーのシナプトブレビン（英語版）、そしてシンタキシン1（英語版）もそれぞれ1本ずつαヘリックスを提供することでSNARE複合体の形成を助ける。SNAP-25はシナプトブレビン、シンタキシン1とともに組み立てられ、これらの選択的な結合により正確な位置での小胞のドッキングと融合が行われる^[10]。

SNARE複合体の形成の際には、シナプトブレビン、シンタキシン1、SNAP-25は結合し、互いに巻き付いてコイルドコイル構造を形成し始める。シナプトブレビンとシンタキシン1の双方のαヘリックスがSNAP25のαヘリックスと結合する。シナプトブレビンはSNAP-25のαヘリックスのC末端近傍に結合するが、シンタキシン1はN末端近傍に結合する^[8]。

SNAP-25はシナプス前のP型（英語版）、Q型（英語版）、L型（英語版）の電位依存性カルシウムチャネルを阻害し^[11]、シナプトタグミン（英語版）のC2BドメインにCa²⁺非依存的に結合する^[12]。SNAP-25はグルタミン酸作動性シナプスではCa²⁺応答性を低下させるが、GABA作動性シナプスには存在しない^[13]。

SNAP-25には2つのアイソフォーム（mRNAのスプライスバリアント）が存在し、それぞれSNAP25A、Bと呼ばれている。2つのアイソフォーム間には9アミノ酸残基の差異が存在し、4つのシステイン残基のうちの1つも位置が異なる^[14]。両者の主要な特徴は下の表に記されている。

	SNAP25A	SNAP25B
構造	N末端のαヘリックス中心部に密集した4つのシステイン残基を含むランダムコイルリンカー領域 C末端のαヘリックス	N末端のαヘリックス C末端側に密集した4つのシステイン残基を含むランダムコイルリンカー領域 C末端のαヘリックス
発現	胚や発生中の神経組織で主要なアイソフォーム脳下垂体や副腎を除いて成体組織ではほとんど発現していない	胚発生中はほとんど発現していないが、成体神経組織では主要なアイソフォーム^[15]
局在	分散	神経終末やバリコシティ（varicosity）に局在^[15]

臨床的意義

マウスのSNAP-25の遺伝子のヘテロ接合型欠失によって、注意欠陥・多動性障害（ADHD）に類似した活動過多の表現型が生じる。このことは、SNAP-25がシナプスでのCa²⁺応答性を調節していることと一致する。ヘテロ接合型マウスでは、ADHD治療薬アデロール（英語版）の有効成分であるデキストロアンフェタミン（英語版）（デキセドリン）によって活動過多の緩和が観察される。SNAP-25のホモ接合型欠失は致死である。その後の研究によって、ヒトのSNAP25遺伝子の変異の少なくとも一部はADHDの素因となる可能性が示唆されている^[16]^[17]。

ゲノムワイド関連解析によって、この遺伝子のrs362584多型が神経症傾向と関係している可能性が指摘されている^[18]。

ボツリヌストキシンA、C、EはSNAP-25を切断し^[19]、ボツリヌス症の麻痺を引き起こす。

相互作用

SNAP-25は次に挙げる因子と相互作用することが示されている。

CPLX1（英語版）^[20]^[21]
ITSN1（英語版）^[22]
KIF5B（英語版）^[23]
SNAPIN（英語版）^[24]
STX11（英語版）^[25]^[26]
STX1A（英語版）^[20]^[24]^[25]^[27]^[28]^[29]^[30]^[31]^[32]^[33]^[34]
STX2（英語版）^[27]^[28]
STX3（英語版）^[27]^[28]^[29]
STX4（英語版）^[27]^[28]^[29]^[35]
SYT1（英語版）^[36]^[37]
TRIM9（英語版）^[33]
VAMP2（英語版）^[20]^[33]^[38]

出典

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