4‐エチルグアイアコール
4-エチルグアイアコール
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/08/28 09:54 UTC 版)
4-エチルグアイアコール | |
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4-Ethyl-2-methoxyphenol
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別称
p-Ethylguaiacol
Homocresol Guaiacyl ethane 2-Methoxy-4-ethylphenol |
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識別情報 | |
3D model (JSmol)
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ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.018.637 |
PubChem CID
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UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
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特性 | |
化学式 | C9H12O2 |
モル質量 | 152.19 g mol−1 |
外観 | 無色ないしごく薄い黄色の液体[1] |
匂い | 特異臭 |
嗅覚閾値 | 0.025mg/l(水中)[3] |
密度 | 1064 kg/m3 (20 °C)[2] |
融点 | 15 °C, 288 K, 59 °F |
沸点 | 235.1 °C, 508 K, 455 °F [2] |
危険性 | |
GHS表示:[4] | |
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Warning | |
H315, H319, H335 | |
P302+P352, P305+P351+P338 | |
NFPA 704(ファイア・ダイアモンド) | |
安全データシート (SDS) | External MSDS |
関連する物質 | |
関連する酒類のフェノール類 | 3-エチルフェノール 4-ビニルフェノール 4-ビニルグアイアコール |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
4-エチルグアイアコール(英語: 4-Ethylguaiacol)は、化学式が C9H12O2 で表されるフェノール類の一種である。4-EGとも略記される。フェノールの2位にメトキシ基、4位にエチル基を持つ構造から、2-メトキシ-4-エチルフェノールとも呼ばれる[1]。グアイアコールには「グアイヤコール」「グアヤコール」の表記ゆれが見られる。
生成
ワインの醸造において、ブドウの果汁に含まれる無臭のフェルラ酸を出発点とし、出芽酵母(Saccharomyces cerevisiae)中の脱炭酸酵素4-ヒドロキシケイ皮酸デカルボキシラーゼにより4-ビニルグアイアコール(4-VG)が生成される。4-VGは白ワインのオフフレーバーとなる。赤ワインでは4-VGが酸化還元酵素のビニルフェノールレダクターゼにより4-エチルグアイアコールに変換される。フェルラ酸の代わりにp-クマル酸を出発点とする場合には、同様の経路で4-ビニルフェノール(4-VP)を経て4-エチルフェノール(4-EP)となる。嗅覚閾値は赤ワイン中で0.110mg/l、水中では0.025mg/lである。4-EPと4-EGの赤ワイン中の典型的な存在比率は10:1で、この比率で混合した場合の閾値は0.369mg/lとなる[3]。
醤油においてもCandida versatilisにより生成され、香ばしい燻煙香をもたらすが、濃度が高すぎると薬品臭を生じ、風味が損なわれる[5]。
香りの表現
特異臭を持ち、「スモーキー」[6]、「スパイシー」、「クローブ」[7]、「動物」「薬品」「燻製」[8]などと表現される。
脚注
- ^ a b “2-メトキシ-4-エチルフェノール”. 東京化成工業 (2018年10月4日). 2020年4月30日閲覧。
- ^ a b Mozaffari, Parsa; Järvik, Oliver; Baird, Zachariah Steven (2020-10-28). “Vapor Pressures of Phenolic Compounds Found in Pyrolysis Oil”. Journal of Chemical & Engineering Data 65 (11): 5559–5566. doi:10.1021/acs.jced.0c00675. ISSN 0021-9568 .
- ^ a b (恩田 2013, pp. 884)
- ^ GHS: Sigma-Aldrich W243604
- ^ (食品分析開発センター 2010)
- ^ (早瀬 2014, p. 162)
- ^ (酒類総合研究所 2016)
- ^ (恩田 2013, pp. 883)
参考文献
- 恩田匠「国産ワインにおけるフェノール系オフフレーバー「フェノレ」について」『日本醸造協会誌』第108巻第12号、日本醸造協会、2013年、881-889頁、2020年6月24日閲覧。
- “においの豆知識(5) 発酵食品のにおい(2)-醤油の深秘-”. 食品分析開発センター (2010年4月). 2020年4月30日閲覧。
- 「微生物が作る酒類の香り」(PDF)『エヌリブ』第29巻、酒類総合研究所、2016年3月31日、2020年3月3日閲覧。
- 早瀬文孝, 渡辺寛人「つゆの香気成分とコク寄与成分」『日本醸造協会誌』第109巻第3号、日本醸造協会、2014年、161-167頁、2020年6月24日閲覧。
関連項目
- 4-エチルグアイアコールのページへのリンク