Ｓ‐１５５３５とは？わかりやすく解説

S-15535
臨床データ
ATCコード	none;
識別子
	IUPAC名 1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-8-yl)-4-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)piperazine ;
CAS登録番号	146998-34-7 ;
PubChem CID	132787;
IUPHAR/BPS	26;
ChemSpider	117196 ;
UNII	XE6KA72FCB;
ChEMBL	ChEMBL49247 ;
CompTox; ダッシュボード (EPA)	DTXSID90163557 ;
ECHA InfoCard	100.150.279
化学的および物理的データ
化学式	C21H24N2O2
分子量	336.44 g·mol−1
3D model (JSmol)	Interactive image;
	SMILES C1CN(CCN1C2CC3=CC=CC=C3C2)C4=C5C(=CC=C4)OCCO5 ;
	InChI InChI=1S/C21H24N2O2/c1-2-5-17-15-18(14-16(17)4-1)22-8-10-23(11-9-22)19-6-3-7-20-21(19)25-13-12-24-20/h1-7,18H,8-15H2 ; Key:QJPPEMXOOWNICQ-UHFFFAOYSA-N ;
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S-15535は、強力な高選択的5-HT_1A受容体リガンドとして、それぞれシナプス前およびシナプス後5-HT_1A受容体においてアゴニストおよびアンタゴニスト（弱いパーシャルアゴニスト）として作用するフェニルピペラジン系薬物である^[1]^[2]^[3]^[4]。抗不安作用を持つ^[4]^[5]。

出典

^ “S 15535: a highly selective benzodioxopiperazine 5-HT1A receptor ligand which acts as an agonist and an antagonist (weak partial agonist) at presynaptic and postsynaptic sites respectively”. Eur J Pharmacol 230 (1): 99–102. (1993). doi:10.1016/0014-2999(93)90416-F. PMID 8381359.
^ “Novel benzodioxopiperazines acting as antagonists at postsynaptic 5-HT1A receptors and as agonists at 5-HT1A autoreceptors: a comparative pharmacological characterization with proposed 5-HT1A antagonists”. J Pharmacol Exp Ther 268 (1): 337–352. (1994). PMID 8301575.
^ “S 15535, a novel benzodioxopiperazine ligand of serotonin (5-HT)1A receptors: I. Interaction with cloned human (h)5-HT1A, dopamine hD2/hD3 and h alpha2A-adrenergic receptors in relation to modulation of cortical monoamine release and activity in models of potential antidepressant activity”. J Pharmacol Exp Ther 282 (1): 132–147. (1997). PMID 9223549.
^ ^a ^b “Induction of burst firing in ventral tegmental area dopaminergic neurons by activation of serotonin (5-HT)1A receptors: WAY 100,635-reversible actions of the highly selective ligands, flesinoxan and S 15535”. Synapse 30 (2): 172–180. (1998). doi:10.1002/(SICI)1098-2396(199810)30:2<172::AID-SYN7>3.0.CO;2-9. PMID 9723787.
^ “The selective serotonin (5-HT)1A receptor ligand, S15535, displays anxiolytic-like effects in the social interaction and Vogel models and suppresses dialysate levels of 5-HT in the dorsal hippocampus of freely-moving rats. A comparison with other anxiolytic agents”. Psychopharmacology 152 (1): 55–66. (2000). doi:10.1007/s002130000449. PMID 11041316.

外部リンク

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[pmid8381359-1] “S 15535: a highly selective benzodioxopiperazine 5-HT1A receptor ligand which acts as an agonist and an antagonist (weak partial agonist) at presynaptic and postsynaptic sites respectively”. Eur J Pharmacol 230 (1): 99–102. (1993). doi:10.1016/0014-2999(93)90416-F. PMID 8381359.

[pmid8301575-2] “Novel benzodioxopiperazines acting as antagonists at postsynaptic 5-HT1A receptors and as agonists at 5-HT1A autoreceptors: a comparative pharmacological characterization with proposed 5-HT1A antagonists”. J Pharmacol Exp Ther 268 (1): 337–352. (1994). PMID 8301575.

[pmid9223549-3] “S 15535, a novel benzodioxopiperazine ligand of serotonin (5-HT)1A receptors: I. Interaction with cloned human (h)5-HT1A, dopamine hD2/hD3 and h alpha2A-adrenergic receptors in relation to modulation of cortical monoamine release and activity in models of potential antidepressant activity”. J Pharmacol Exp Ther 282 (1): 132–147. (1997). PMID 9223549.

[pmid9723787-4] “Induction of burst firing in ventral tegmental area dopaminergic neurons by activation of serotonin (5-HT)1A receptors: WAY 100,635-reversible actions of the highly selective ligands, flesinoxan and S 15535”. Synapse 30 (2): 172–180. (1998). doi:10.1002/(SICI)1098-2396(199810)30:2<172::AID-SYN7>3.0.CO;2-9. PMID 9723787.

[pmid11041316-5] “The selective serotonin (5-HT)1A receptor ligand, S15535, displays anxiolytic-like effects in the social interaction and Vogel models and suppresses dialysate levels of 5-HT in the dorsal hippocampus of freely-moving rats. A comparison with other anxiolytic agents”. Psychopharmacology 152 (1): 55–66. (2000). doi:10.1007/s002130000449. PMID 11041316.

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分子式：	C₂₁H₂₄N₂O₂
その他の名称：	S-15535、4-(1,4-Benzodioxan-5-yl)-1-(indan-2-yl)piperazine、5-[4-(2-Indanyl)piperazino]-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin
体系名：	2-[4-[(2,3-ジヒドロ-1,4-ベンゾジオキシン)-5-イル]ピペラジン-1-イル]インダン、4-(1,4-ベンゾジオキサン-5-イル)-1-(インダン-2-イル)ピペラジン、5-[4-(2-インダニル)ピペラジノ]-2,3-ジヒドロ-1,4-ベンゾジオキシン

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IUPAC名 1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-8-yl)-4-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)piperazine
CAS登録番号	146998-34-7
PubChem CID	132787
IUPHAR/BPS	26
ChemSpider	117196
UNII	XE6KA72FCB
ChEMBL	ChEMBL49247
CompTox ダッシュボード (EPA)	DTXSID90163557
ECHA InfoCard	100.150.279
化学的および物理的データ
化学式	C₂₁H₂₄N₂O₂
分子量	336.44 g·mol⁻¹
3D model (JSmol)	Interactive image
SMILES C1CN(CCN1C2CC3=CC=CC=C3C2)C4=C5C(=CC=C4)OCCO5
InChI InChI=1S/C21H24N2O2/c1-2-5-17-15-18(14-16(17)4-1)22-8-10-23(11-9-22)19-6-3-7-20-21(19)25-13-12-24-20/h1-7,18H,8-15H2 Key:QJPPEMXOOWNICQ-UHFFFAOYSA-N
^N (what is this?) (verify)
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