硫化フェノール

ウィキペディア

チオフェノール

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/12/10 00:00 UTC 版)

チオフェノール
優先IUPAC名 Benzenethiol
別称 Thiophenol (or phenylthiol) Phenyl mercaptan Mercaptobenzene
識別情報
CAS登録番号	108-98-5
PubChem	7969
ChemSpider	7681
UNII	7K011JR4T0
EC番号	203-635-3
ChEBI	CHEBI:48498
ChEMBL	CHEMBL119405
RTECS番号	DC0525000
バイルシュタイン	506523
SMILES Sc1ccccc1
InChI InChI=1S/C6H6S/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H  Key: RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N  InChI=1/C6H6S/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H Key: RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYAL
特性
化学式	C6H6S
モル質量	110.18 g mol−1
外観	無色の液体
匂い	不快臭、刺激臭
密度	1.0766 g/mL
融点	-15℃
沸点	169℃
水への溶解度	0.08%
溶解度	ほとんどの有機溶媒、水性塩基
蒸気圧	1 mmHg (18°C)
酸解離定数 pKa	6.62 (H2O) 10.28 (DMSO)
磁化率	-70.8·10−6 cm3/mol
危険性
GHSピクトグラム
GHSシグナルワード	危険(DANGER)
Hフレーズ	H226, H300, H310, H314, H315, H330, H410
Pフレーズ	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284
主な危険性	有毒
NFPA 704	2 4 1
許容曝露限界	無し
関連する物質
関連するチオール	ベンゼン-1,2-ジチオール ベンジルメルカプタン
関連物質	フェノール ベンゼンセレノール ジフェニルジスルフィド
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

チオフェノール（英語: thiophenol）は、芳香族化合物で、ベンゼン環上の1つの水素をメルカプト基で置換した構造を持つ。他のチオール類と同じく独特の臭気を持つ。フェノールの酸素原子が硫黄原子に置換した構造である。チオという接頭辞は酸素原子が硫黄原子に置換した構造をもつ化合物群に対して用いられる。

誘導体として、メルチオラートなどが挙げられる。

合成法

様々な合成法が存在する。

• ベンゼンスルホン酸クロリドの亜鉛による還元
• フェニルマグネシウムハライドやフェニルリチウムと硫黄との反応、それに続くプロトン化

性質

酸性度

フェノールと比較して、かなり大きい酸性を示す。この傾向は硫化水素 (H₂S) と水 (H₂O) と、またチオールとアルコールとを比較したときに一般的に見られる傾向と同じである。水酸化ナトリウムなどの強い塩基やナトリウム金属などで処理すると、ナトリウム塩であるナトリウムベンゼンチオラートが生成する。このような塩は容易に酸化される。

${\ce {PhSH + NaOH -> PhSNa + H2O}}$

この項目は、化学に関連した書きかけの項目です。この項目を加筆・訂正などしてくださる協力者を求めています（プロジェクト:化学／Portal:化学）。

• 表示
• 編集