官能基との反応とは? わかりやすく解説

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官能基との反応

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2020/08/17 08:24 UTC 版)

水素化アルミニウム」の記事における「官能基との反応」の解説

有機化学では主に官能基還元使われている。反応水素化アルミニウムリチウムとよく似ている水素化アルミニウムアルデヒドケトンカルボン酸酸無水物酸塩化物エステルおよびラクトンそれぞれ対応するアルコールへと還元するアミドニトリル、およびオキシムそれぞれ対応するアミンへと還元する官能基選択に関しては、アランは他の水素化物試薬とは異なる。例えば、以下のシクロヘキサノン還元では、水素化アルミニウムリチウムtranscis割合1.9 : 1であるのに対し水素化アルミニウムは7.3 : 1である。 数種のケトンのヒドロキシメチル化を可能にする。ケトンエノラートとして保護されているためケトン自体還元されない。 有機ハロゲン化合物はゆっくり還元されるか、まったく還元されない。そのため、ハロゲン部分存在するカルボン酸などを還元させることができる。 ニトロ基還元されない。同様にニトロ基のあるエステル還元することができる。 アセタールを半保護されアルコールへの還元にも使うことができる。 以下のようなエポキシド環の開環にも使えるアラン使われるアリル基転位SN2反応であり、立体的な損傷がない。 熱条件では二酸化炭素メタン還元できる。 4 AlH 3 + 3 CO 23 CH 4 + 2 Al 2 O 3 {\displaystyle {\ce {4AlH3 + 3CO2 -> 3CH4 + 2Al2O3}}}

※この「官能基との反応」の解説は、「水素化アルミニウム」の解説の一部です。
「官能基との反応」を含む「水素化アルミニウム」の記事については、「水素化アルミニウム」の概要を参照ください。

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