ピリミジン塩基の生合成
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/05/28 06:04 UTC 版)
「ウリジル酸」の記事における「ピリミジン塩基の生合成」の解説
ピリミジン塩基の生合成は、ウリジル酸（UMP）を中間体としており、他のピリミジンヌクレオシド/ヌクレオチド類はウリジンのピリミジン環が酵素的に修飾することで、メチル基ないしはアミノ基が置換されて生成する。すなわち、酵素による修飾は可逆的に進行するのでピリミジン塩基はウリジル酸を中心に相互変換される。 生体内では、ウリジル酸はグルタミン由来のカルバモイルリン酸がアスパラギン酸のα位に導入されたカルバモイルアスパラギン酸を出発物質とし、カルバモイル基とアスパラギン酸のγ位カルボキシル基が6員環を脱水的に閉環してジヒドロオロチン酸が生成する。次いでデヒドロゲナーゼにより脱水素されてオロチン酸（ピリミジンカルボン酸類）が生成する。これがホスホリボシル化されてオロチジル酸（ヌクレオチド）となりピリミジンに置換していたカルボキシル基が脱炭酸することでウリジル酸が産生される。 シチジン三リン酸(CTP)はUMPからウリジン三リン酸（UTP）を経由して、これがアミノ化されることで生成する。 また、チミジル酸(dTMP)はUMPからデオキシウリジン一リン酸（デオキシウリジル酸）(dUMP)を経由して、これがメチル化されることで生成する。
※この「ピリミジン塩基の生合成」の解説は、「ウリジル酸」の解説の一部です。
「ピリミジン塩基の生合成」を含む「ウリジル酸」の記事については、「ウリジル酸」の概要を参照ください。
ウィキペディア小見出し辞書の「ピリミジン塩基の生合成」の項目はプログラムで機械的に意味や本文を生成しているため、不適切な項目が含まれていることもあります。ご了承くださいませ。
お問い合わせ。
- ピリミジン塩基の生合成のページへのリンク
