ビペリデン
| 分子式： | C21H29NO |
| その他の名称： | ビペリデン、KL 373、Biperiden、α-(Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-α-phenyl-1-piperidine-1-propanol、KL-373、アキノフィル、ベペリデン、Beperiden、Akinophyl、α-Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl-α-phenyl-1-piperidine-1-propanol、α-(Norborn-5-en-2-yl)-α-phenyl-1-piperidine-1-propanol、Biperidene |
| 体系名： | α-(ビシクロ[2.2.1]ヘプタ-5-エン-2-イル)-α-フェニルピペリジン-1-(1-プロパノール)、1-[ビシクロ[2.2.1]ヘプタ-5-エン-2-イル]-1-フェニル-3-(ピペリジン-1-イル)-1-プロパノール、α-ビシクロ[2.2.1]ヘプタ-5-エン-2-イル-α-フェニル-1-ピペリジン-1-プロパノール、α-(ノルボルナ-5-エン-2-イル)-α-フェニル-1-ピペリジン-1-プロパノール、α-(ビシクロ[2.2.1]ヘプタ-5-エン-2-イル)-α-フェニル-1-ピペリジン-1-プロパノール |
ビペリデン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/03/09 17:39 UTC 版)
ビペリテン (Biperiden) は、抗コリン型[1]の抗パーキンソン病薬[2]。塩酸塩が錠剤・細粒として、乳酸塩が注射剤として製剤化されており、先発薬はアキネトン（BASF/Knoll Pharma社）[3][4]。ジェネリック薬は世界中で発売されている。
- ^ Pehl C, Wendl B, Kaess H, Pfeiffer A (October 1998). “Effects of two anticholinergic drugs, trospium chloride and biperiden, on motility and evoked potentials of the oesophagus”. Aliment. Pharmacol. Ther. 12 (10): 979–84. doi:10.1046/j.1365-2036.1998.00398.x. PMID 9798802.
- ^ Jackisch R, Kruchen A, Sauermann W, Hertting G, Feuerstein TJ (October 1994). “The antiparkinsonian drugs budipine and biperiden are use-dependent (uncompetitive) NMDA receptor antagonists”. Eur. J. Pharmacol. 264 (2): 207–11. doi:10.1016/0014-2999(94)00528-1. PMID 7851484.
- ^ a b “アキネトン錠1mg／アキネトン細粒1% 添付文書” (2015年11月). 2016年6月28日閲覧。
- ^ a b “アキネトン注射液5mg 添付文書” (2015年11月). 2016年6月28日閲覧。
- ^ a b 山田武史「12 抗コリン性抗パーキンソン薬について教えて下さい。抗コリン性パーキンソン病を併用することによるデメリットはどのようなものがあるでしょうか？本当に認知機能に影響するのでしょうか？」『統合失調症の薬物療法100のQ&A』藤井康男(編集)、稲垣中(編集協力)、星和書店、2008年5月、35-37頁。ISBN 978-4791106677。
- ^ 姫井昭男『精神科の薬がわかる本』医学書院、2008年、1版、113頁。ISBN 978-4-260-00763-4。
- ^ 笠陽一郎『精神科セカンドオピニオン―正しい診断と処方を求めて』シーニュ、2008年7月、204-206頁。ISBN 978-4-9903014-1-5。
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