スパルテインとは? わかりやすく解説

Weblio 辞書 > 学問 > 化学物質辞書 > スパルテインの意味・解説 

(+)‐スパルテイン

分子式C15H26N2
慣用名 Pachycarpine、スパルテインd-異性体、d-スパルテイン、d-Sparteine、Sparteine d-isomer、パキカルピン、(7R)-1,3,4,7,7aβ,8,9,10,11,13,14,14aα-Dodecahydro-7β,14β-methano-2H,6H-dipyrido[1,2-a:1',2'-e][1,5]diazocine、(+)-Sparteine、(+)-スパルテイン、(1R,2S,9R,10R)-7,15-Diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadecane、(1β,2β,9β,10α)-7,15-Diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadecane
体系名: (7aβ,14aα)-ドデカヒドロ-7β,14β-メタノ-2H,6H-ジピリド[1,2-a:1',2'-e][1,5]ジアゾシン、(7R)-1,3,4,7,7aβ,8,9,10,11,13,14,14aα-ドデカヒドロ-7β,14β-メタノ-2H,6H-ジピリド[1,2-a:1',2'-e][1,5]ジアゾシン、(1R,2S,9R,10R)-7,15-ジアザテトラシクロ[7.7.1.02,7.010,15]ヘプタデカン、(1β,2β,9β,10α)-7,15-ジアザテトラシクロ[7.7.1.02,7.010,15]ヘプタデカン


(−)‐スパルテイン

分子式C15H26N2
慣用名 Sparteine、(7S,7aα,14α,14aβ)-Dodecahydro-7,14-methano-2H,6H-dipyrido[1,2-a:1',2'-e][1,5]diazocine、Lupinidine、ルピニジン、Lupinindin、Spartein、1-Sparteine、(-)-Sparteine、1-スパルテイン、(-)-スパルテイン、スパルテイン、(7S,7aα,14aβ)-Dodecahydro-7α,14α-methano2H,6H-dipyrido[1,2-a:1',2'-e][1,5]diazocine、(7S,7aS,14S,14aR)-Dodecahydro-7,14-methano-2H,6H-dipyrido[1,2-a:1',2'-e][1,5]diazocine、(7S,7aβ,14aα,14S)-Dodecahydro-7,14-methano-2H,6H-dipyrido[1,2-a:1',2'-e][1,5]diazocine、(7aβ,14aα)-7α,14α-Methanododecahydro-2H,6H-dipyrido[1,2-a:1',2'-e][1,5]diazocine、(7S)-1,3,4,7,7aβ,8,9,10,11,13,14,14aα-Dodecahydro-7α,14α-methano-2H,6H-dipyrido[1,2-a:1',2'-e][1,5]diazocine、(7S,7aα,14aβ)-Dodecahydro-7α,14α-methano-7H,14H-dipyrido[1,2-a:1',2'-e][1,5]diazocine、(1S,9aR)-3α,1α-[[(2S)-2,1-Piperidinediyl]methylene]octahydro-2H-quinolizine、(1S,2S,9S,10R)-7,15-Diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadecane、(7S,7aR,14S,14aS)-Dodecahydro-7,14-methano-4H,6H-dipyrido[1,2-a:1',2'-e][1,5]diazocine、(1α,5α)-2α,3:6β,7-Dibutano-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane
体系名: (7S,7aα,14S,14aβ)-ドデカヒドロ-7α,14α-メタノ-2H,6H-ジピリド[1,2-a:1',2'-e][1,5]ジアゾシン、(7S,7aβ,14aα)-ドデカヒドロ-7α,14α-メタノ-2H,6H-ジピリド[1,2-a:1',2'-e][1,5]ジアゾシン、(7S,7aα,14aβ)-ドデカヒドロ-7α,14α-メタノ-6H,13H-ジピリド[1,2-a:1',2'-e][1,5]ジアゾシン、(7aα,14aβ)-ドデカヒドロ-7α,14α-メタノ-2H,6H-ジピリド[1,2-a:1',2'-e][1,5]ジアゾシン、(7S,7aα,14aβ)-ドデカヒドロ-7α,14α-メタノ-2H,6H-ジピリド[1,2-a:1',2'-e][1,5]ジアゾシン、(7S,7aα,14α,14aβ)-ドデカヒドロ-7,14-メタノ-2H,6H-ジピリド[1,2-a:1',2'-e][1,5]ジアゾシン、(7S,7aα,14aβ)-ドデカヒドロ-7α,14α-メタノ2H,6H-ジピリド[1,2-a:1',2'-e][1,5]ジアゾシン、(7S,7aS,14S,14aR)-ドデカヒドロ-7,14-メタノ-2H,6H-ジピリド[1,2-a:1',2'-e][1,5]ジアゾシン、(7S,7aβ,14aα,14S)-ドデカヒドロ-7,14-メタノ-2H,6H-ジピリド[1,2-a:1',2'-e][1,5]ジアゾシン、(7aβ,14aα)-7α,14α-メタノドデカヒドロ-2H,6H-ジピリド[1,2-a:1',2'-e][1,5]ジアゾシン、(7S)-1,3,4,7,7aβ,8,9,10,11,13,14,14aα-ドデカヒドロ-7α,14α-メタノ-2H,6H-ジピリド[1,2-a:1',2'-e][1,5]ジアゾシン、(7S,7aα,14aβ)-ドデカヒドロ-7α,14α-メタノ-7H,14H-ジピリド[1,2-a:1',2'-e][1,5]ジアゾシン、(1S,9aR)-3α,1α-[[(2S)-2,1-ピペリジンジイル]メチレン]オクタヒドロ-2H-キノリジン、(1S,2S,9S,10R)-7,15-ジアザテトラシクロ[7.7.1.02,7.010,15]ヘプタデカン、(7S,7aR,14S,14aS)-ドデカヒドロ-7,14-メタノ-4H,6H-ジピリド[1,2-a:1',2'-e][1,5]ジアゾシン、(1α,5α)-2α,3:6β,7-ジブタノ-3,7-ジアザビシクロ[3.3.1]ノナン


スパルテイン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2019/12/07 09:10 UTC 版)

スパルテイン(sparteine)は、クラスIa抗不整脈薬の一種。ナトリウムチャネル阻害剤である。スパルテインはエニシダCytisus scoparius) から抽出できるアルカロイドである。ザッショクノボリフジ (Lupinus mutabilis) 中の主要なアルカロイドであり、二価のカルシウムおよびマグネシウムキレートすると考えられている。アメリカ食品医薬品局 (FDA) ではヒトに対する抗不整脈薬としては承認されておらず、ヴォーン・ウィリアムズ分類には含まれていない。


  1. ^ Dewick, P.M. (2009). Medicinal Natural Products, 3rd. Ed.. Wiley. pp. 311. 
  2. ^ Golebiewski, W.M., Spenser (1988). “Biosynthesis of the lupine alkaloids. II. Sparteine and lupanine”. Can. J. Chem. 66 (7): 1734. doi:10.1139/v88-280. 
  3. ^ Rana, J., Robins, D.J. (1983). “Quinolizidine alkaloid biosynthesis: incorporation of [1-amino-15N,1-13C]cadaverine into sparteine”. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 22: 1335–1336. doi:10.1039/C39830001335. 
  4. ^ Fraser, A. M.; Robins, D. J. (1987). “Application of 2H n.m.r. spectroscopy to study the incorporation of enantiomeric 2H-labelled cadaverines into quinolizidine alkaloids”. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1: 105-109. doi:10.1039/P19870000105. 
  5. ^ a b Aniszewski, T. (2007). Alkaloids - Secrets of Life, 1st Ed.. Elseview. pp. 98–101. 
  6. ^ Wink, M., Hartmann, T. (1984). Enzymology of Quinolizidine Alkaloid Biosynthesis; Natural Products Chemistry: Zalewski and Skolik (Eds.). pp. 511–520. 
  7. ^ Wink, M. (1987). “Quinolizidine Alkaloids: Biochemistry, Metabolism, and Function in Plants and Cell Suspension Cultures”. Plant Medica: 509–514. 
  8. ^ Wink, M., Hartmann, T. (1979). “Cadaverine--pyruvate transamination: the principal step of enzymatic quinolizidine alkaloid biosynthesis in Lupinus polyphyllus cell suspension cultures”. FEBS Lett. 101 (2): 343–346. doi:10.1016/0014-5793(79)81040-6. PMID 446758. 
  9. ^ a b Perrey, R., Wink, M. (1988). “On the role of Δ1-piperideine and tripiperideine in the biosynthesis of quinolizidine alkaloids”. Z. Naturforsch C 43: 363–369. http://www.uni-heidelberg.de/institute/fak14/ipmb/phazb/pubwink/1988/3.%201988.pdf. 
  10. ^ a b Atta-ur-Rahman (Ed.) (1995). Natural Products Chemistry. 15. Elsevier. pp. 537. ISBN 0-444-42691-4. 
  11. ^ a b Roberts, M., Wink, M. (Eds.) (1998). Alkaloids: Biochemistry, Ecology, and Medicinal Applications.. Plenum Press. pp. 112–114. 
  12. ^ Wink, M., Hartmann, T. (1980). “Enzymatic synthesis of quinolizidine alkaloids in lupin chloroplasts”. Z. Naturforsh 35: 93–97. http://www.uni-heidelberg.de/institute/fak14/ipmb/phazb/pubwink/1980-82/20.%201980.pdf. 


「スパルテイン」の続きの解説一覧


英和和英テキスト翻訳>> Weblio翻訳
英語⇒日本語日本語⇒英語
  

辞書ショートカット

すべての辞書の索引

「スパルテイン」の関連用語

スパルテインのお隣キーワード
検索ランキング

   

英語⇒日本語
日本語⇒英語
   



スパルテインのページの著作権
Weblio 辞書 情報提供元は 参加元一覧 にて確認できます。

   
独立行政法人科学技術振興機構独立行政法人科学技術振興機構
All Rights Reserved, Copyright © Japan Science and Technology Agency
ウィキペディアウィキペディア
All text is available under the terms of the GNU Free Documentation License.
この記事は、ウィキペディアのスパルテイン (改訂履歴)の記事を複製、再配布したものにあたり、GNU Free Documentation Licenseというライセンスの下で提供されています。 Weblio辞書に掲載されているウィキペディアの記事も、全てGNU Free Documentation Licenseの元に提供されております。

©2024 GRAS Group, Inc.RSS