エノシタビン
| 分子式： | C31H55N3O6 |
| その他の名称： | エノシタビン、ベヘノイルシトシンアラビノシド、スンラビン、Sunrabin、NSC-239336、Enocitabine、Behenoylcytosine arabinoside、BH-AC、1-β-D-Arabinofuranosyl-4-(1-oxodocosyl)amino-1,2-dihydropyrimidin-2-one、N-(1-β-D-Arabinofuranosyl-1,2-dihydro-2-oxopyrimidin-4-yl)docosanamide、ベヘノイルAra-C、N-ベヘノイル-1-β-D-アラビノフラノシルシトシン、N-Behenoyl-1-β-D-arabinofuranosylcytocine、Behenoyl Ara-C、ベヘノイルシタラビン、Behenoyl cytarabine、BHAC、サンラビン |
| 体系名： | N-ドコサノイル-1-β-D-アラビノフラノシルシトシン、N-(1-β-D-アラビノフラノシル-1,2-ジヒドロ-2-オキソピリミジン-4-イル)ドコサンアミド、1-β-D-アラビノフラノシル-4-(1-オキソドコシル)アミノ-1,2-ジヒドロピリミジン-2-オン |
エノシタビン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/02/12 06:58 UTC 版)
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| Drugs.com | 国別販売名(英語) International Drug Names |
| 法的規制 |
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| 投与方法 | IV |
| 識別 | |
| CAS番号 |
55726-47-1  |
| ATCコード | none |
| PubChem | CID: 71734 |
| ChemSpider | 64778  |
| UNII | 9YVR68W306 |
| KEGG | D01633 |
| ChEMBL | CHEMBL2106589 |
| 別名 | BH-AC |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C31H55N3O6 |
| 分子量 | 565.80 g·mol−1 |
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エノシタビン（Enocitabine）は、ピリミジン塩基アナログの抗がん剤の一つである。シタラビンにベヘノイル基（CH3-(CH2)20-CO-）がアミド結合している。白血病の治療に用いられる。2009年3月に日本で承認された[1]:表紙。
効能・効果
- 急性白血病
- 慢性白血病の急性転化
副作用
重大な副作用は[2]、
- 胸部圧迫感、発疹、皮膚の潮紅等
- 血液障害
とされている。
10%以上に、食欲不振、悪心・嘔吐、ビリルビン上昇、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、Al-P上昇、発熱が現れる。
作用機序
肝臓、脾臓、腎臓、白血病細胞でシタラビンに代謝されてDNA合成を阻害する[2]。
薬物動態
血管内投与後の血漿中エノシタビンの半減期は二相性を示し、第一相で0.37±0.25時間、第二相で5.3±4.8時間であり[2]、シタラビンの第一相：10～20分、第二相：2～3時間[3]の2倍程度に延長されている。また、血球中エノシタビン濃度の半減期は血漿中よりも長く、24時間後の血球中濃度は血漿中濃度の約10倍となった[1]:15。
シタラビンを分解するシチジン脱アミノ酵素で分解されない[1]:13。
参考資料
- ^ a b c “サンラビン点滴静注用150mg／ サンラビン点滴静注用200mg／ サンラビン点滴静注用250mg インタビューフォーム”. www.info.pmda.go.jp. 2022年1月10日閲覧。
- ^ a b c “サンラビン点滴静注用150mg／ サンラビン点滴静注用200mg／ サンラビン点滴静注用250mg 添付文書”. www.info.pmda.go.jp. 2022年1月10日閲覧。
- ^ “キロサイド注20mg／キロサイド注40mg／キロサイド注60mg／キロサイド注100mg／キロサイド注200mg 添付文書”. www.info.pmda.go.jp. 2022年1月10日閲覧。
固有名詞の分類
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