メチル‐か〔‐クワ〕【メチル化】
メチル化
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/07/25 08:32 UTC 版)
メチル化（メチルか、英: methylation）は、さまざまな基質にメチル基が置換または結合することを意味する化学用語である。この用語は一般に、化学、生化学、生物科学で使われる。
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- ^ ローレン・ペコリーノ 『ペコリーノ がんの分子生物学』 MEDSi、2010年、p.54。ISBN 9784895926546。 c3047
メチル化
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/16 07:25 UTC 版)
いくつかの残基はメチル化されるが、最も顕著なのはリシンとアルギニンの側鎖である。リシンは3か所がメチル化されうる。しかし、メチル化によって側鎖の正電荷は影響を受けない。
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メチル化
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/11/27 04:42 UTC 版)
Tsixアンチセンスは、Xistプロモーターをメチル化するDNAメチルトランスフェラーゼを活性化し、その結果、Xistプロモーターが阻害され、Xist遺伝子が発現すると考えられている。ヒストンH3のリジン4（H3K4）がメチル化されると、活性化されたクロマチン構造が形成され、転写因子が引き寄せられて転写が行われるようになり、この場合はXistが転写される。
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メチル化
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/02/09 05:58 UTC 版)
「トリフルオロメタンスルホン酸メチル」の記事における「メチル化」の解説
メチル化のランキングの 1つは (CH3)3O+ > CF3SO2OCH3 ≈ FSO2OCH3 > (CH3)2SO4 > CH3I である。メチルトリフラートは、アルデヒド、アミド、ニトリルなどの非常に弱い求核試薬である多くの官能基をアルキル化する。ベンゼンやかさ高い 2,6-ジ-tert-ブチルピリジンはメチル化しない。含窒素複素環に対するメチル化能力は、特定の脱保護スキームに利用される。
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メチル化
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/09 21:30 UTC 版)
ヒストンのメチル化（英語版）は主にリジン（K）とアルギニン（R）残基に対して行われる。メチル基の付加と除去は、それぞれヒストンメチルトランスフェラーゼ（英語版）（HMT）とヒストンデメチラーゼ（英語版）（KDM）によって行われる。ヒストンのメチル化はその標的部位によって遺伝子の活性化または抑制のいずれかを担い、発生や学習に重要な役割を果たす。一般的なヒストンメチル化では、H3K9のジメチル化やH3K27のトリメチル化は主に遺伝子サイレンシングと関係しているのに対し、H3K4、H3K36、H3K79のメチル化は遺伝子の転写の増加と関係している。
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メチル化
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/04/12 07:42 UTC 版)
ある化合物上にメチル基を導入することを メチル化 と呼ぶ。メチル化は有機合成において、そして生体内において行われる化学反応である。本節では有機合成におけるメチル化反応について述べる。生体内でのアミノ酸残基やDNA核酸塩基などのメチル化については項目: メチル化 を参照のこと。
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