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アグマチン

分子式C5H14N4
慣用名 アグマチン、Agmatine、1-(4-Aminobutyl)guanidine、N1-(4-Aminobutyl)guanidine、2-(4-Aminobutyl)guanidine
体系名: N-アミジノテトラメチレンジアミン、1-アミノ-4-グアニジノブタン、N1-(4-アミノブチル)グアニジン、1-(4-アミノブチル)グアニジン、2-(4-アミノブチル)グアニジン


アグマチン

(agmatine から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/04/14 13:52 UTC 版)

アグマチン(英: Agmatine、独: Agmatin)は、アルギニン脱炭酸化生成物であり、ポリアミン生合成中間体である。神経伝達物質であると推測されている。で生産され、シナプス小胞に貯蔵される。膜の脱分極によって放出され、アグマチナーゼによって尿素プトレシンに分解されて不活化される。アグマチンはα2-アドレナリン受容体イミダゾリン結合部位に結合し、NMDA型グルタミン酸受容体カチオンリガンド依存性イオンチャネルをブロックするほか、一酸化窒素合成酵素の働きを阻害または増強する。また、ペプチドホルモンの放出を促進する作用も持つ。


  1. ^ Kossel, Albrecht 1910. Über das Agmatin. Zeitschrift für Physiologische Chemie 66: 257-261
  2. ^ プトマインはタンパク質の腐敗により生じる含窒有機化合物の総称で、腐敗臭の正体である。
  3. ^ "agmantine". Oxford English Dictionary (3rd ed.). Oxford University Press. September 2005. (要購読、またはイギリス公立図書館への会員加入。)
  4. ^ a b 赤坂直紀、藤原伸介「麹菌によるアグマチン高含有糖化液(甘酒)の開発」(pdf)『生物工学会誌』第97巻第4号、日本生物工学会、2019年、ISSN 0919-37582020年10月18日閲覧 
  5. ^ “Focused Review: Agmatine in Fermented Foods”. Frontiers in microbiology 3. (2012). doi:10.3389/fmicb.2012.00199. PMC 3369198. PMID 22701114. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3369198/. 
  6. ^ “Agmatine: clinical applications after 100 years in translation”. Drug Discovery Today 18 (17–18): 880–93. (September 2013). doi:10.1016/j.drudis.2013.05.017. PMID 23769988. 
  7. ^ Galea, Elena; Regunathan, S.; Eliopoulos, Vassily; Feinstein, Douglas L.; Reis, Donald J. (1996-05-15). “Inhibition of mammalian nitric oxide synthases by agmatine, an endogenous polyamine formed by decarboxylation of arginine” (英語). Biochemical Journal 316 (1): 247–249. doi:10.1042/bj3160247. ISSN 0264-6021. PMC 1217329. PMID 8645212. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1217329/. 
  8. ^ “Agmatine induced NO dependent rat mesenteric artery relaxation and its impairment in salt-sensitive hypertension”. Nitric Oxide 35: 65–71. (November 2013). doi:10.1016/j.niox.2013.08.005. PMC 3844099. PMID 23994446. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3844099/. 
  9. ^ “Agmatine enhances the NADPH oxidase activity of neuronal NO synthase and leads to oxidative inactivation of the enzyme”. Molecular Pharmacology 59 (1): 24–9. (January 2001). doi:10.1124/mol.59.1.24. PMID 11125020. 


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