ＰＰ‐３３３
| 分子式： | C15H20ClN3O |
| その他の名称： | PP-333、パーレイ、クルタール、クリッパー、トリミット、マルチエフェクトトリアゾール、Trimmit、Clipper、Cultar、Parlay、MET、ICI-PP-333、Multi-Effect Triazole、β-[(4-Chlorophenyl)methyl]-α-(1,1-dimethylethyl)-1H-1,2,4-triazole-1-ethanol、パクロプトラゾール、Paclobutrazol、2-[1-(4-Chlorobenzyl)-2-hydroxy-3,3-dimethylbutyl]-2H-1,2,4-triazole |
| 体系名： | 1-(4-クロロフェニル)-4,4-ジメチル-2-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イル)ペンタン-3-オール、β-[(4-クロロフェニル)メチル]-α-(1,1-ジメチルエチル)-1H-1,2,4-トリアゾール-1-エタノール、2-[1-(4-クロロベンジル)-2-ヒドロキシ-3,3-ジメチルブチル]-2H-1,2,4-トリアゾール |
パクロブトラゾール
パクロブトラゾール
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/21 21:49 UTC 版)
ナビゲーションに移動 検索に移動| パクロブトラゾール | |
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1-(4-Chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-ol |
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別称
PBZ, PP-333, Trimmit, Clipper, Cultar, Parlay, MET, ICI-PP-333, Multi-Effect Triazole
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 76738-62-0, 66346-05-2（2S, 3S体） 82336-55-8（2R, 3R体） |
| PubChem | 616765 |
| 日化辞番号 | J126.272F |
| EC番号 | 2663257 |
| 特性 | |
| 化学式 | C15H20ClN3O |
| モル質量 | 293.79 g mol−1 |
| 外観 | 白色結晶 |
| 密度 | 1.22 g cm−3 |
| 融点 | 165 - 166 °C |
| 水への溶解度 | 26 mg/L |
| メタノールへの溶解度 | 150 g/L |
| 危険性 | |
| 眼への危険性 | ウサギにおいて中程度の炎症 |
| 皮膚への危険性 | LD50 > 1000 mg/kg（ウサギ）、炎症を引き起す可能性 |
| 半数致死量 LD50 | 1300 mg/kg（ラット、嚥下） 369 mg/kg/4 h（ラット、吸入） |
| 出典 | |
| MSDS[1] | |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
パクロブトラゾール（paclobutrazol, PBZ, IUPAC名: (2RS, 3RS)-1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-ol）は植物成長調整剤、トリアゾール系殺菌剤の一種。植物ホルモンジベレリンの生合成を阻害することで、節間伸長の抑制による茎を太くする、根の生長、早期着果および結実などを、トマト[2]やコショウ[3]において引き起こす。PBZは、植物の寒冷に対する感受性を低下させる。PBZは、茎葉部の生長阻害を目的として樹木医に用いられるが、その他の有用な効果を樹木に与える。例えば、乾燥ストレスへの耐性の改善、深緑色の葉、カビやバクテリアへの抵抗性、根の成長の促進などである[4][5][6]。いくつかの木の種では、形成組織および茎葉部の成長の抑制が見られる[7]。
PBZは、ジベレリンの生合成経路において、ent-kaureneからent-kaurenoic acidへの反応を触媒するシトクロムP450を阻害する[8]。
散布方法
PBZは通常土壌に散布され、根によって吸収された後、木部を経由して植物の上部に輸送される。葉面への塗布はほとんど効果がない[3]。種をPBZに浸漬すると、苗木の成長が抑制される[9]。
PBZは植物成長調製剤Bonziの活性成分である (4 g/L)。
脚注
- ^ Duchefa (2004年5月27日). “Paclobutrazol MSDS (PDF)”. 2010年10月12日閲覧。
- ^ Berova, M.; Zlatev, Z. (2000). “Physiological response and yield of paclobutrazol treated tomato plants”. Plant Growth Regulation 30 (2): 117-123. doi:10.1023/A:1006300326975.
- ^ a b Grossi, J. A. S.; de Moraes, P. J.; de Araújo Tinoco, S.; Barbosa, J. G.; Finger, F. L.; Cecon, P. R. (2005). “Effects of paclobutrazol on growth and fruiting characteristics of Pitanga ornamental pepper”. Acta Horticulturae 683: 333-336.
- ^ Chaney, W. R.; Premachandra, G. S.; Holt, H. A. (1996). “Physiological basis for benefits of tree growth regulators”. Proceedings, Eighth Annual Conference Western Plant Growth Regulator Society, Sacramento, CA, January 24–25, 1996. pp. 8-18
- ^ Fletcher, R. A.; Gilley, A.; Sankhla, N.; Davis, T. D. (2000). “Triazoles as plant growth regulators and stress protectants”. Hortic. Rev. 24: 55-138.
- ^ Rademacher, W. (2000). “Growth retardants: Effects on gibberellin biosynthesis and other metabolic pathways”. Ann. Rev. Plant Physiol. Plant Mol. Biol. 51: 501-531. PMID 15012200.
- ^ Bai, S.; Chaney, W.; Qi, Y. (2004). “Response of cambial and shoot growth in trees treated with paclobutrazol”. Jour. Arboric. 30: 137-145.
- ^ Hedde, P.; Graebe, J. E.. “Inhibition of gibberellin biosynthesis by paclobutrazol in cell-free homogenates of Cucurbita maxima endosperm and Malus pumila embryos”. J. Plant Growth Regul. 4: 111-122doi= 10.1007/BF02266949.
- ^ Pasian, C. C.; Bennett, M. A. (2004). “Paclobutrazol soaked ornamental kale seeds produce short seedlings”. Plant Growth Regulation Qtrly 32 (3): 87-91.
外部リンク
- 農薬評価書 パクロブトラゾール - 食品安全委員会
- Paclobutrazolのページへのリンク
