1,2,4-トリアゾール

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トリアゾール

分子式：	C2H3N3
その他の名称：	1H-s-Triazole、1H-1,2,4-Triazole、トリアゾール、Triazole、4H-1,2,4-Triazole、(4α)-4H-1,2,4-Triazole、(4β)-4H-1,2,4-Triazole、1,2,4-Triazole、1,2,4-トリアゾール
体系名：	1H-1,2,4-トリアゾール、1H-s-トリアゾール、4H-1,2,4-トリアゾール、(4α)-4H-1,2,4-トリアゾール、(4β)-4H-1,2,4-トリアゾール

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1,2,4-トリアゾール

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/05/12 17:33 UTC 版)

1,2,4-トリアゾール
IUPAC名 1H-1,2,4-トリアゾール
別称 1,2,4-トリアゾール、ピロジアゾール
識別情報
CAS登録番号	288-88-0
PubChem	9257
SMILES C1 = NC = NN1
特性
化学式	C2H3N3
モル質量	69.0654
外観	白色固体
融点	120-121 ℃
沸点	260 ℃
水への溶解度	溶けやすい
酸解離定数 pKa	2.2
塩基解離定数 pKb	10.3
危険性
引火点	140 ℃
関連する物質
関連物質	1,2,3-トリアゾール イミダゾール
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

1,2,4-トリアゾール（1,2,4-Triazole）はトリアゾールと呼ばれるC₂H₃N₃という分子式を持つ化合物の1つで、炭素原子2個と窒素原子1個からなる五員環を持つ。1,2,4-トリアゾールは芳香族性を持つ複素環式化合物である。

フルコナゾールやイトラコナゾールなどの抗真菌薬の骨格となっている。

1,2,4-トリアゾールはイミドとアルキルヒドラジンからEinhorn-Brunner反応で、もしくはアミドとヒドラジドからPellizzari反応で合成される。

関連項目

• 1,2,3-トリアゾール

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1,2,4-トリアゾール

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/06/10 05:15 UTC 版)

「トリアゾール」の記事における「1,2,4-トリアゾール」の解説

詳細は「1,2,4-トリアゾール」を参照 アインホルン・ブルーナー反応によってイミドとアルキルヒドラジンから合成される。また1,3,4-オキサジアゾールと一級アミンを加熱することで、1-置換体を合成することが可能である。抗真菌剤のフルコナゾール、イトラコナゾールなど、いくつかの医薬品がこの構造を含む。