有機シラン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/03/25 14:26 UTC 版)
炭素−ケイ素結合は炭素−炭素結合に比べて長く（それぞれ 184 pm, 154 pm）、解離エネルギーも小さい（それぞれ 451 kJ/mol, 607 kJ/mol）。電気陰性度の違いのため (C, 2.55; Si, 1.90) C−Si 結合は極性がやや偏っており、炭素は負電荷を帯びる。この傾向は細見・櫻井反応で確認される。テトラメチルシランなどを含むシラン類の化学的性質は、熱的安定性などの点においてアルカンに類似する。 β-ケイ素効果は β位のケイ素原子がカルボカチオンを安定化させ、その反応性に影響を及ぼす効果である。
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有機シラン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/07/05 00:52 UTC 版)
現在までに多くのシラン誘導体が合成されている。メチル化物であるテトラメチルシランは、核磁気共鳴分光法におけるプロトン、炭素13、およびケイ素29の核種の標準物質として用いられる。有機化学ではそれらの一般式がRR1R2R3Si（各置換基はHまたは有機基）と表される誘導体の総称を指してシランと呼ぶことが多い。詳細は項目: 有機ケイ素化合物 を参照のこと。
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