ハプログループM7a (mtDNA)とは？わかりやすく解説

ハプログループM7a (mtDNA)（ハプログループM7a (ミトコンドリアDNA)、英: Haplogroup M7a (mtDNA)）とは、分子人類学で用いられる、人類のミトコンドリアDNAハプログループ（型集団）の分類のうち、ハプログループMを祖先に持ち「ハプログループM7」より分岐したものである。

把握済みの全てのハプログループM7aのミトコンドリアDNAの最も近い共通祖先はBehar et al. (2012)によれば今より22707.1 (SD 5385.6)年前^[1]と、FTDNAによれば今より22,766 (99% CI 26,827 - 19,094)年前^[2]と推定されている。

概略

起源

約4万年以上前に誕生したアジア最大の母系グループ^[3]である「M」型から分岐したM7より分岐したグループで、約2万5000年前に「スンダランド」で誕生し北上して日本列島に到達した系統にあたる^[4]とする見方がある一方で、シベリア南部 - 極東あたりで発生したとする見方もある^[5]。

古人骨

2010年までに沖縄県石垣島の白保竿根田原洞穴遺跡から発掘された、旧石器時代の人骨を国立科学博物館が分析した結果、国内最古の人骨（約2万-1万年前）とされた4点のうち2点は、このハプログループM7aと呼ばれる系統であることが明らかとなった^[6]。

分布

日本人の約7.6%がこの型に属し、沖縄（26%）、本州（7%）の他、北海道アイヌ（16%）や、縄文人の人骨からも検出されている。韓国人のサンプルでも1.90％～4％確認され^[7]^[8]^[9]、日本から移住し在住・帰化している日本人であると思われる。現代中国では漢族の0.134%がmtDNAハプログループM7aに属している。^[10]

系統樹

ハプログループM7のサブクレードの系統樹は、マニス・バン・オーブンとマンフレッド・カイザーの論文に基づく^[11]。

- M7
  - M7a
    - M7a1 日本（東北・関東甲信越・沖縄・中部北陸等・計7.0%^[12]）、中国（山東省漢族2人・江蘇省漢族1人等・計0.129%^[10]）
      - M7a1a 日本（6.4%^[12]）、韓国^[2]、中国（河北省漢族5人・河南省漢族2人・北京市漢族1人・上海市漢族1人・四川省漢族1人・山東省漢族1人等・計0.115%^[10]）
        
        M7a1a1 日本（中部北陸等・計1.4%^[12]）、韓国^[13]、中国（吉林省漢族1人・河南省漢族1人・山東省漢族1人・江蘇省漢族1人・計0.018%^[10]）
        
        M7a1a1a (M7a1a1+A9299G) 日本^[2]（北海道・東北・関東甲信越・中部北陸・九州・計1.2%^[12]、岐阜県・愛知県・東京都等^[13]）
        
        M7a1a1b (M7a1a1+G10589A) 日本^[2]^[13]、韓国^[2]、カザフスタン^[2]
        
        M7a1a1b1 (M7a1a1b+T12477C) アメリカ合衆国（ユタ州^[13]）
        
        M7a1a2 日本（東北・中部北陸・計0.1%^[12]、中国（上海市漢族1人・江蘇省漢族1人・計0.009%^[10]）
        
        M7a1a3 日本（北海道・東北・中部北陸・計0.3%^[12]）
        
        M7a1a4 日本（北海道・九州・中部北陸・計0.6%^[12]）、中国（山東省漢族1人・浙江省漢族1人・計0.009%^[10]）
        
        M7a1a4a 日本（北海道・中部北陸・計0.3%^[12]）
        
        M7a1a5 日本（東京都^[13]）、韓国^[13]
        
        M7a1a5a (M7a1a5+G7852A) 日本（東京都・愛知県等^[13]、中部北陸・計0.2%^[12]）、中国（天津市漢族1人・計0.0046%^[10]）
        
        M7a1a6 日本^[13]（東北・九州・計0.2%^[12]）、中国（山西省漢族1人・山東省漢族1人・江蘇省漢族1人・計0.014%^[10]）、フィリピン^[13]
        
        M7a1a6a (M7a1a6+T152C!+T16223C) 日本（千葉県等^[13]）
        
        M7a1a7 日本（東北・関東甲信越・中部北陸・近畿・九州・計1.6%^[12]）、韓国^[13]、スコットランド^[2]
        
        M7a1a7a (M7a1a7+T14581C) 中国（ウイグル族^[13]）
        
        M7a1a7b (M7a1a7+A955AC) 日本（東京都・愛知県^[13]）
        
        M7a1a7c (M7a1a7+T14180C) 日本（東京都^[13]）
        
        M7a1a8 日本^[13]（九州・中部北陸・計0.1%^[12]）、中国（江蘇省漢族1人^[10]）
        
        M7a1a8a (M7a1a8+A4395G) 日本（千葉県・東京都^[13]）
        
        M7a1a9 日本（千葉県・東京都^[13]）
        
        M7a1a9a (M7a1a9+T14025C) 韓国^[13]、中国（天津市漢族1人・計0.0046%^[10]）
      - M7a1b
        
        M7a1b1 日本（北海道・東北・中部北陸・計0.2%^[12]、鹿児島県・東京都等^[13]）、中国（黒竜江省漢族1人・計0.0046%^[10]）、台湾（閩南語話者の漢族1人^[13]）
        
        M7a1b1a (M7a1b1+T5108C) 日本（東京都・愛知県^[13]）
        
        M7a1b2 日本^[13]
    - M7a2 日本（静岡県等^[13]、近畿等・計0.2%^[12]）
      - M7a2a
        
        M7a2a1 日本（千葉県・愛知県^[13]）
        
        M7a2a2 日本^[13]
        
        M7a2a2a (M7a2a2+C2218T) 日本（群馬県^[13]）
        
        M7a2a2a1 (M7a2a2+A4435G) 日本（愛知県^[13]）
        
        M7a2a3 (M7a2a+G1888A+A4093G+T10966C+C16187T!)
        
        M7a2a3a (M7a2a3+T15449C) ロシア（ウデヘ^[13]）
        
        M7a2a3a1 (M7a2a3a+A6284G) ロシア（ウデヘ^[13]）
        
        M7a2a3b (M7a2a3+C15379T) ロシア（ブリヤート・ニュクジャ川流域エヴェンキ^[13]）
        
        M7a2a4 (M7a2a+A10730G) 日本^[13]
      - M7a2b
      - M7a2c (M7a2+C13596T+C16167T+C16234T) 日本^[2]

脚注

^ Behar DM, van Oven M, Rosset S, Metspalu M, Loogväli EL, Silva NM, Kivisild T, Torroni A, Villems R. A "Copernican" reassessment of the human mitochondrial DNA tree from its root. Am J Hum Genet. 2012 Apr 6;90(4):675-84. doi:10.1016/j.ajhg.2012.03.002. Erratum in: Am J Hum Genet. 2012 May 4;90(5):936. PMID 22482806; PMC PMC3322232.
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h FamilyTreeDNAによるハプログループM7aの系統樹
^ Ghezzi et al. (2005), Mitochondrial DNA haplogroup K is associated with a lower risk of Parkinson's disease in Italians, European Journal of Human Genetics (2005) 13, 748–752.
^ 『Discover Japan』（2012年8月号）42-43頁より
^ 崎谷満『新日本人の起源』勉誠出版、2009年、P45
^ “『白保竿根田原洞穴:旧石器人骨からDNA…国内で最古』”. 毎日新聞 (2013年12月2日). 2013年12月2日閲覧。
^ Noriyuki Fuku, Kyong Soo Park, Yoshiji Yamada et al., "Mitochondrial Haplogroup N9a Confers Resistance against Type 2 Diabetes in Asians", Am. J. Hum. Genet. 2007; 80:407–415. DOI: 10.1086/512202
^ Tanaka Masashi, Cabrera Vicente M., González Ana M. et al., Larruga JM, Takeyasu T, Fuku N, Guo LJ, Hirose R et al. (2004). “Mitochondrial Genome Variation in Eastern Asia and the Peopling of Japan”. Genome Research 14 (10A): 1832–1850. doi:10.1101/gr.2286304. PMC 524407. PMID 15466285.
^ Jin H-J, Tyler-Smith C, and Kim W (2009), "The Peopling of Korea Revealed by Analyses of Mitochondrial DNA and Y-Chromosomal Markers. PLoS ONE 4(1): e4210.doi:10.1371/journal.pone.0004210
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k Yu-Chun Li, Wei-Jian Ye, Chuan-Gui Jiang, Zhen Zeng, Jiao-Yang Tian, Li-Qin Yang, Kai-Jun Liu, and Qing-Peng Kong, "River Valleys Shaped the Maternal Genetic Landscape of Han Chinese," Molecular Biology and Evolution, Volume 36, Issue 8, August 2019, Pages 1643–1652, https://doi.org/10.1093/molbev/msz072
^ van Oven et al., M; Kayser, M (2009). “Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation”. Human Mutation 30 (2): E386–E394. doi:10.1002/humu.20921. PMID 18853457.
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l ^m ⁿ Yamamoto, K., Sakaue, S., Matsuda, K. et al. "Genetic and phenotypic landscape of the mitochondrial genome in the Japanese population." Commun Biol 3, 104 (2020). https://doi.org/10.1038/s42003-020-0812-9
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l ^m ⁿ ^o ^p ^q ^r ^s ^t ^u ^v ^w ^x ^y ^z ^aa ^ab ^ac ^ad ^ae YFullによるmtDNAハプログループM7aの系統樹