ハプログループY (mtDNA)
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ハプログループY (mtDNA)（ハプログループY (ミトコンドリアDNA)、英: Haplogroup Y (mtDNA)）とは、分子人類学で用いられる、人類のミトコンドリアDNAハプログループ（型集団）の分類のうち、ハプログループNの子型ハプログループN9を祖先に持ち、「8392 10398 14178 14693 16126 16223 16231」の変異により定義されるものである[1]。下位系統はY1とY2に分かれ、両者の最も近い共通祖先はBehar et al. (2012)によれば24576.4 (SD 7083.2)年前[2]、FTDNAによれば24,326 (99% CI 30,101 - 19,264)年前[3]と推定されている。但し、上記はY1及びY2を含むグループの最も近い共通祖先の推定年代であり、オホーツク海周辺の諸民族に多く見られるY1aの最も近い共通祖先はそれより遥かに最近の者である（Behar et al. 2012によれば7467.5 [SD 5526.7]年前[2]、YFullによれば6200 (95% CI 9400 <-> 3900)年前[4]、FTDNAによれば5,844 [99% CI 6,907 - 4,884]年前[3]）。
分布
Y1系統
ハプログループYのうちY1系統はオホーツク海周辺の民族で高頻度である。ニヴフに約66%、ウリチに約38%、ネギダールに約21%、アイヌに約20%である [5][6][7][8] 。またカムチャツカ半島の先住民（コリヤーク人、イテリメン族）にもみられる。
Y2系統
インドネシアやフィリピンにはY2系統が分布している[9]。インドネシアのニアス島では島民の40.0%がミトコンドリアDNAハプログループY2に属すというデータが発表されている[10]。
系統樹
- Y（TMRCA 24,326 [99% CI 30,101 - 19,264]年前[3]） 中国（漢族 1.232%[11]）
- Y1 (Y+T146C!+G3834A+C16266T)（TMRCA 14,314 [99% CI 17,732 - 11,320]年前[3]） 中国（漢族 0.905%[11]）、日本（中部北陸等・計0.2%[12]）
- Y1a (Y1+A7933G) ロシア（カムチャツカ地方エヴェン・ザバイカリエ地方ブリヤート・ニヴフ[4]）、モンゴル[4]、中国[3]（ダウール族・漢族・ティンリ県チベット族[4]、漢族 0.194%[11]）、韓国[3]、日本（近畿・計0.1%[12]）（TMRCA 5,844 [99% CI 6,907 - 4,884]年前[3]）
- Y1a1 (Y1a+T12732C) スロバキア[4][3]、ハンガリー（今より約1300年前のアヴァール人骨MH894759[4]等[3]）、ルーマニア[3]、トルコ[4][3]、カザフスタン（今より約2588年前の人骨BIR013[4]）、キルギス[4]、中国（ウイグル族・黒竜江省ダウール族[4]、漢族 0.083%[11]）、ロシア（タイミル自治管区エヴェンキ・サハ共和国ヤクート・Kellog村ケット・サンクトペテルブルク[4]）（TMRCA 3,636 [99% CI 4,531 - 2,856]年前[3]）
- Y1a3 (Y1a+A15322G)
- Y1a6 (Y1a+T4688C) ウクライナ[3]
- Y1a+T16189C! ロシア（ニヴフ・ウリチ・ウデヘ[4]）
- Y1a2 (Y1a+T16189C!+A12397G)
- Y1a2a (Y1a2+T2010C) ロシア（コリャーク[4]）
- Y1a+T16189C!+G4048A ロシア（エヴェン・マガダン州ギジガ村コリャーク[4]）
- Y1a+T16189C!+C16231T! ロシア（ウリチ[4]）、中国（赫哲族[4]）
- Y1a+T16189C!+T16311C! ロシア（ニヴフ[4]）
- Y1a+T16189C!+C16292T
- Y1a+T16189C!+C14684T ロシア（ウリチ・サハリン州ノグリキ村ニヴフ[4]）
- Y1a+T16189C!+T414G ロシア（サハリン州ノグリキ村ニヴフ[4]）
- Y1a+T16189C!+C9211T ロシア（サハリン州ノグリキ村ニヴフ[4]）
- Y1a+T16189C!+C9211T+A11011G ロシア（サハリン州ノグリキ村ニヴフ[4]）
- Y1a+T16189C!+T489C ロシア（サハリン州ノグリキ村ニヴフ[4]）
- Y1a+T16189C!+G8764A ロシア（サハリン州ノグリキ村ニヴフ[4]）
- Y1a+T16189C!+C8270CACCCCCTCT ロシア（ニヴフ[4]）
- Y1a+T16189C!+C16270T
- Y1a+T16189C!+C16270T+C16222T 中国（赫哲族[4]）
- Y1a2 (Y1a+T16189C!+A12397G)
- Y1b (Y1+A10097G+C15460T)（TMRCA 9,106 [99% CI 12,287 - 6,472]年前[3]） 中国（漢族 0.531%[11]）
- Y1b1 (Y1b+G15221A) 中国（漢族 0.392%[11]）
- Y1b1a (Y1b1+C9278T) ベトナム（ホーチミン市キン族[4]）、日本（千葉県[4]、中部北陸・計0.1%[12]）、中国（湖北省漢族1人・江蘇省漢族1人・計0.009%[11]）
- Y1b1a1 (Y1b1a+C553T) 中国（河南省[4]）
- Y1b1b (Y1b1+A4958G) 中国（漢族 0.078%[11]、河南省[4]）
- Y1b1c (Y1b1+G3591A) 中国（重慶市漢族1人・湖南省漢族1人・湖北省漢族1人・浙江省漢族1人・江蘇省漢族1人・計0.023%[11]）
- Y1b1d (Y1b1+T13768C) 福建省南竿（馬祖）島[4]
- Y1b1e (Y1b1+T204A)
- Y1b1a (Y1b1+C9278T) ベトナム（ホーチミン市キン族[4]）、日本（千葉県[4]、中部北陸・計0.1%[12]）、中国（湖北省漢族1人・江蘇省漢族1人・計0.009%[11]）
- Y1b2 (Y1b+T10238C) ロシア（タタール[4]）、中国（漢族 0.115%[11]）
- Y1b1 (Y1b+G15221A) 中国（漢族 0.392%[11]）
- Y1c (Y1+A16399G)（TMRCA 8200 [95% CI 13500 <-> 4700]年前[4]） 中国（漢族 0.143%[11]）
- Y1d (Y1+C11713T) タイ王国（ヤオ族[4]）、台湾（漢族[4]）
- Y1a (Y1+A7933G) ロシア（カムチャツカ地方エヴェン・ザバイカリエ地方ブリヤート・ニヴフ[4]）、モンゴル[4]、中国[3]（ダウール族・漢族・ティンリ県チベット族[4]、漢族 0.194%[11]）、韓国[3]、日本（近畿・計0.1%[12]）（TMRCA 5,844 [99% CI 6,907 - 4,884]年前[3]）
- Y2 中国[4]（漢族 0.272%[11]）、日本（北海道・東北・近畿・計0.2%[12]）（TMRCA 7,998 [99% CI 9,561 - 6,598]年前[3]）
- Y2a (Y2+T12161C) 台湾（サイシアト族・ツォウ族[4]）、フィリピン（マラナオ族[4]）、中国（湖北省漢族1人・浙江省漢族1人・計0.009%[11]）（TMRCA 6,903 [99% CI 8,249 - 5,697]年前[3]）
- Y2b (Y2+C338T) 日本（愛知県等[4]）、韓国（大田広域市[4]）、ロシア（ブリヤート[4]）
- Y2c (Y2+A7934G) 中国（上海市・江蘇省[4]）
- Y2d (Y2+A10190G) 日本（東京都・愛知県[4]）
- Y2e (Y2+A11641G) ロシア（ハムニガン[4]）、中国（黒竜江省ダウール族[4]、山西省漢族1人・河南省漢族1人・江蘇省漢族1人・計0.014%[11]）
- Y2f (Y2+G12561A) 中国[4]（黒竜江省漢族2人・安徽省漢族1人・山東省漢族1人・浙江省漢族1人・計0.023%[11]）
- Y1 (Y+T146C!+G3834A+C16266T)（TMRCA 14,314 [99% CI 17,732 - 11,320]年前[3]） 中国（漢族 0.905%[11]）、日本（中部北陸等・計0.2%[12]）
アイヌとオホーツク人
アイヌはハプログープYを持つが、縄文人には全く観察されていない。いっぽうオホーツク人のなかにハプログループYが確認され、アイヌ民族とオホーツク人との遺伝的共通性が判明した[13]。1980年代に血液が採取された平取町アイヌ51名の内、10名（19.6%）がミトコンドリアDNAハプログループY1に属し、北海道から出土した江戸時代の遺骸から採取した歯（アイヌの祖先の歯と思われる）から抽出したDNAを調べ94体の内30体（31.9%）がミトコンドリアDNAハプログループY1に属していたという結果が発表されている。更に、江戸時代の遺骸を出土した場所によって「Southwestern Hokkaido（北海道南西部）」と「Northeastern/Central Hokkaido（北海道北東部及び中部）」とに分けても、北海道南西部出土遺骸51体中15体（29.4%）、北海道北東部・中部出土遺骸43体中15体（34.9%）がミトコンドリアDNAハプログループY1に属すという結果が得られ、有意差が認められないためハプログループY1が北海道各地に江戸時代までに満遍なく拡散していた事が分かっている[14]。
| ミトコンドリア・イブ (L) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| L0 | L1 | L5 | L2 | L6 | L4 | L3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| M | N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| M7 | M8 | M9 | D | G | Q | N1 | N2 | N9 | A | O | S | X | R | ||||||||||||||||||||||||||
| M7a | C | Z | E | I | W | Y | R0 | R9 | B | JT | P | U | |||||||||||||||||||||||||||
| HV | F | J | T | K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| H | V | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
脚注
- ^ van Oven, Mannis; Manfred Kayser (13 Oct 2008). "Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation". Human Mutation 30 (2): E386–E394. doi:10.1002/humu.20921. PMID 18853457. Retrieved 2009-05-20.
- ^ a b Behar DM, van Oven M, Rosset S, Metspalu M, Loogväli EL, Silva NM, Kivisild T, Torroni A, Villems R. A "Copernican" reassessment of the human mitochondrial DNA tree from its root. Am J Hum Genet. 2012 Apr 6;90(4):675-84. doi: 10.1016/j.ajhg.2012.03.002. Erratum in: Am J Hum Genet. 2012 May 4;90(5):936. PMID 22482806; PMC PMC3322232.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q FamilyTreeDNAによるミトコンドリアハプログループYの系統樹
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx by YFullによるミトコンドリアDNAハプログループYの系統樹
- ^ Bermisheva, M. A.; Kutuev, I. A.; Spitsyn, V. A.; Villems, R.; Batyrova, A. Z.; Korshunova, T. Iu; Khusnutdinova, E. K. (2005-01). “Analysis of mitochondrial DNA variation in the population of Oroks”. Genetika 41 (1): 78–84. ISSN 0016-6758. PMID 15771254.
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- ^ Tajima, Atsushi; Hayami, Masanori; Tokunaga, Katsushi; Juji, Takeo; Matsuo, Masafumi; Marzuki, Sangkot; Omoto, Keiichi; Horai, Satoshi (2004). “Genetic origins of the Ainu inferred from combined DNA analyses of maternal and paternal lineages”. Journal of Human Genetics 49 (4): 187–193. doi:10.1007/s10038-004-0131-x. ISSN 1434-5161. PMID 14997363.
- ^ Adachi, Noboru; Shinoda, Ken-ichi; Umetsu, Kazuo; Matsumura, Hirofumi (2009-03). “Mitochondrial DNA analysis of Jomon skeletons from the Funadomari site, Hokkaido, and its implication for the origins of Native American”. American Journal of Physical Anthropology 138 (3): 255–265. doi:10.1002/ajpa.20923. ISSN 1096-8644. PMID 18951391.
- ^ Mannis van Oven, Johannes M Hämmerle, Marja van Schoor et al., "Unexpected island effects at an extreme: reduced Y-chromosome and mitochondrial DNA diversity in Nias", Molecular Biology and Evolution (2010) doi:10.1093/molbev/msq300
- ^ Mannis van Oven, Johannes M. Hämmerle, Marja van Schoor, Geoff Kushnick, Petra Pennekamp, Idaman Zega, Oscar Lao, Lea Brown, Ingo Kennerknecht, Manfred Kayser, "Unexpected Island Effects at an Extreme: Reduced Y Chromosome and Mitochondrial DNA Diversity in Nias," Molecular Biology and Evolution, Volume 28, Issue 4, April 2011, Pages 1349–1361, https://doi.org/10.1093/molbev/msq300
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p Yu-Chun Li, Wei-Jian Ye, Chuan-Gui Jiang, Zhen Zeng, Jiao-Yang Tian, Li-Qin Yang, Kai-Jun Liu, and Qing-Peng Kong, "River Valleys Shaped the Maternal Genetic Landscape of Han Chinese," Molecular Biology and Evolution, Volume 36, Issue 8, August 2019, Pages 1643–1652, https://doi.org/10.1093/molbev/msz072
- ^ a b c d Yamamoto, K., Sakaue, S., Matsuda, K. et al. "Genetic and phenotypic landscape of the mitochondrial genome in the Japanese population." Commun Biol 3, 104 (2020). https://doi.org/10.1038/s42003-020-0812-9
- ^ 消えた北方民族の謎追う 古代「オホーツク人」北大が調査朝日新聞2009年2月4日[1]
- ^ Adachi N, Kakuda T, Takahashi R, Kanzawa-Kiriyama H, Shinoda KI. Ethnic derivation of the Ainu inferred from ancient mitochondrial DNA data. Am J Phys Anthropol. 2018 Jan;165(1):139-148. doi: 10.1002/ajpa.23338. Epub 2017 Oct 11. PMID: 29023628; PMCID: PMC5765509.
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