タシメルテオン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/01/31 02:25 UTC 版)
タシメルテオン（Tasimelteon）は、メラトニン受容体の MT1 と MT2 に対する選択的作動薬である[2]。初めて承認されたラメルテオンやアゴメラチンと同様、メラトニン受容体作動薬である[2]。
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- ^ “Tasimelteon Advisory Committee Meeting Briefing Materials”. Vanda Pharmaceuticals Inc. (2013年11月). 2017年1月30日閲覧。
- ^ a b Vachharajani, Nimish N.; Yeleswaram, Krishnaswamy; Boulton, David W. (April 2003). “Preclinical pharmacokinetics and metabolism of BMS-214778, a novel melatonin receptor agonist”. Journal of Pharmaceutical Sciences 92 (4): 760–72. doi:10.1002/jps.10348. PMID 12661062.
- ^ “FDA transcript approval minutes”. FDA (2013年11月14日). 2017年1月30日閲覧。
- ^ Food and Drug Administration (2014年1月31日). “FDA approves Hetlioz: first treatment for non-24 hour sleep-wake disorder”. FDA
- ^ “tasimelteon (Hetlioz) UKMi New Drugs Online Database”. 2014年8月6日閲覧。
- ^ “HETLIOZ® Receives European Commission Approval for the Treatment of Non-24-Hour Sleep-Wake Disorder in the Totally Blind”. PR Newswire (2015年7月7日). 2015年7月8日閲覧。
- ^ Sack, R. L.; Brandes, R. W.; Kendall, A. R.; Lewy, A. J. (2000). “Entrainment of Free-Running Circadian Rhythms by Melatonin in Blind People”. New England Journal of Medicine 343 (15): 1070–7. doi:10.1056/NEJM200010123431503. PMID 11027741.
- ^ “Side Effects Drug Center: Hetlioz Clinical Pharmacology”. RxList (2014年2月10日). 2017年1月30日閲覧。
- ^ “Side Effects Drug Center: Hetlioz Warnings and Precautions”. RxList (2014年2月10日). 2017年1月30日閲覧。 “In animal studies, administration of tasimelteon during pregnancy resulted in developmental toxicity (embryofetal mortality, neurobehavioral impairment, and decreased growth and development in offspring) at doses greater than those used clinically.”
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「タシメルテオン」の続きの解説一覧
- 1 タシメルテオンとは
- 2 タシメルテオンの概要
- 3 毒性
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