MPTP
MPTP
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/10/02 17:23 UTC 版)
|
|
|
|
|
|
| 物質名 | |
|---|---|
|
1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
|
|
| 識別情報 | |
|
3D model (JSmol)
|
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.044.475 |
| EC番号 |
|
|
IUPHAR/BPS
|
|
| KEGG | |
| MeSH | 1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
|
|
|
|
| 性質 | |
| C12H15N | |
| モル質量 | 173.26 g·mol−1 |
| 融点 | 40 °C (104 °F; 313 K)[2] |
| 沸点 | 128 - 132 °C (262 - 270 °F; 401 - 405 K) 12 Torr[1] |
| わずかに溶ける | |
| 危険性 | |
| NFPA 704(ファイア・ダイアモンド) | |
|
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。
|
|
MPTP(1-メチル-4-フェニル-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン、1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine)は神経毒の一つで、ヒトが摂取するとパーキンソン病様の病態を引き起こす。これは、脳内でモノアミン酸化酵素によりパラコートに類似したMPP+(1-メチル-4-フェニルピリジニウム)に変換され、中枢神経系ドーパミン神経の特異的な脱落を引き起こすためである[3]。
麻薬中毒患者が自分で合成した麻薬を用いたところ、パーキンソン病様症状を示した事がきっかけに見い出された(この患者は合成オピオイドの一種であるデスメチルプロジン(1-メチル-4-フェニル-4-プロピオノキシピペリジン、MPPP)を合成したが、一部手順を省略したために不純物としてMPTPが生成してしまった)。パーキンソン病のモデル動物の作成に用いられるが、揮発しやすく、毒性が高いため、取り扱いは注意を要する。次亜塩素酸により分解される。
単体の他に塩酸塩(CAS登録番号:23007-85-4)が実験用に市販されている。
出典
- ^ Buchi, I. J. (1952). “Synthese und analgetische Wirkung einiger 1-Methyl-4-phenyl-piperidin-(4)-alkylsulfone. 1. Mitteilung”. Helvetica Chimica Acta 35 (5): 1527–1536. doi:10.1002/hlca.19520350514.
- ^ “1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine”. ChemIDplus. 2014年3月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。 Template:Cite webの呼び出しエラー:引数 accessdate は必須です。
- ^ MPTP - 脳科学辞典
外部リンク
MPTP
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2020/11/28 15:14 UTC 版)
MPTPは実験的パーキンソン症候群の作成によく用いられる物質である。自家製麻薬の副産物としてできるため麻薬施用者のなかからパーキンソン症候群を示すものが出現した。急性発症であり、固縮、動作緩慢、姿勢反射障害、歩行障害を示すが振戦は少ない。Wearing offも出現することがある。パーキンソン病治療薬で劇的に改善する。
※この「MPTP」の解説は、「パーキンソン症候群」の解説の一部です。
「MPTP」を含む「パーキンソン症候群」の記事については、「パーキンソン症候群」の概要を参照ください。
- MPTPのページへのリンク



