ビサボレン
| 分子式： | C15H24 |
| その他の名称： | γ-ビサボレン、6-(4-Methyl-3-cyclohexenylidene)-2-methyl-2-heptene、γ-Bisabolene、2,6,10-ビサボラトリエン、4-(1,5-Dimethyl-4-hexenylidene)-1-methyl-1-cyclohexene、4-(1,5-Dimethyl-4-hexenylidene)-1-methylcyclohexene、ビサボレン、Bisabolene、2,6,10-Bisabolatriene |
| 体系名： | 4-(1,5-ジメチル-4-ヘキセニリデン)-1-メチルシクロヘキセン、4-(1,5-ジメチル-4-ヘキセニリデン)-1-メチル-1-シクロヘキセン、6-(4-メチル-3-シクロヘキセニリデン)-2-メチル-2-ヘプテン |
ビサボレン
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/03/02 15:02 UTC 版)
ビサボレン（英: Bisabolenes）はセスキテルペンの一種で、天然にはレモン、ライム、ベルガモット、クスノキ、スターアニス、カルダモン、サンダルウッドなどの精油中に広く存在する[1]。ビサボレンの誘導体の中には、ミバエやカメムシなど昆虫のフェロモンとして作用するものがある[3][4]。生物学的な役割は未解明であるが、いくつかの真菌が本物質を産出することが確認されている[5]。
- ^ a b c d e f g 『合成香料 化学と商品知識』p.20-21
- ^ ビサボレン（東京化成工業）
- ^ Aldrich, J.R.; Numata, H.; Borges, M.; Bin, F.; Waite, G.K.; Lusby, W.R. (1993). “Artifacts and pheromone blends from Nezara spp. and other stink bug (Heteroptera: Pentatomidae)”. Zeitschrift für Naturforschung 48C: 73–79.
- ^ Lu, F.; Teal, P.E. (2001). “Sex pheromone components in oral secretions and crop of male Caribbean fruit flies, Anastrepha suspensa (Loew)”. Arch Insect Biochem Physiol 48 (3): 144–154. doi:10.1002/arch.1067.
- ^ Spakowicz, Daniel J.; Strobel, Scott A. (2015). “Biosynthesis of hydrocarbons and volatile organic compounds by fungi: bioengineering potential”. Applied microbiology and biotechnology 99 (12): 4943–4951 2016年2月22日閲覧。.
- ^ Bisabolene derived sesquiterpenoid biosynthesis Archived November 2, 2010, at the Wayback Machine.
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