2-メチルフラン
2-メチルフラン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/07/10 08:01 UTC 版)
| 2-メチルフラン 2-Methylfuran |
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2-Methylfuran |
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 534-22-5  |
| PubChem | 10797 |
| ChemSpider | 10340 |
| EC番号 | 208-594-5 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C5H6O |
| モル質量 | 82.1 g mol−1 |
| 外観 | 無色ないしわずかに薄い黄色の液体 |
| 匂い | エーテル臭[1] |
| 密度 | 0.927 g/mL |
| 沸点 | 63-66 °C, 336-339 K, 145-151 °F |
| 水への溶解度 | 3000 mg/L (20 °C) |
| エタノールへの溶解度 | 可溶 |
| 危険性 | |
| 主な危険性 | 可燃性、有害性 |
| NFPA 704 |
3
2
1
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| 引火点 | -30℃ |
| 発火点 | 450℃[1] |
| 爆発限界 | 1.9-14%[1] |
| 半数致死量 LD50 | 500 ppm/4H（ラット吸入暴露、LC50）[1] |
| 関連する物質 | |
| 関連する異性体 | C5H6Oを参照 |
| 関連物質 | 2-エチルフラン 2,5-ジメチルフラン |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
2-メチルフラン（英: 2-Methylfuran）は、水に難溶で可燃性の液体である[2]。チョコレートのような香りを持ち、天然にはギンバイカやオランダラベンダーから発見されている[3]。FEMA GRASに適合した香料原料として使われ[4]、代替燃料としての可能性も考えられている。
製造
2-メチルフランは産業的には化学合成の中間原料となり、通常はフルフリルアルコールの接触水素化分解、または気相中のフルフラールから水素化 - 水素化分解を経て製造される[5]。
関連項目
脚注
- ^ a b c d 2-メチルフラン（東京化成工業）
- ^ Kenneth Barbalace. “Chemical Database - 2-Methylfuran. EnvironmentalChemistry.com. 1995 - 2008. Accessed on-line: 8/26/2008”. 2008年8月26日閲覧。
- ^ Jim Duke. “Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Databases. [Online Database 26 August 2008. 2-METHYL-FURAN]”. 2008年8月26日閲覧。
- ^ “2-methyl furan”. The Good Scents Company.. 2008年8月26日閲覧。
- ^ L. W. Burnette, et al., "Production of 2-Methylfuran by Vapor Phase Hydrogenation of Furfural" Industrial and engineering Chemistry, V40, P502-505 (1948).
外部リンク
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