原発性胆汁性胆管炎
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/03/25 03:17 UTC 版)
ナビゲーションに移動 検索に移動| 原発性胆汁性肝硬変 | |
|---|---|
| 分類および外部参照情報 | |
| 診療科・ 学術分野 |
消化器学 |
| ICD-10 | K74.3 |
| ICD-9-CM | 571.6 |
| DiseasesDB | 10615 |
| eMedicine | med/223 |
| Patient UK | 原発性胆汁性胆管炎 |
| MeSH | D008105 |
原発性胆汁性胆管炎（げんぱつせいたんじゅうせいたんかんえん、英語: PBC：Primary biliary Cholangitis）とは、胆汁鬱滞（うったい）型の肝硬変を呈する疾患。旧来「原発性胆汁性肝硬変」と呼ばれていた[1]。特定疾患治療研究事業対象疾患の一つ。
名称
以前は「肝硬変」になって発見されることが多かったが、近年は血液検査等での精査で「肝硬変」に至らない無症候性での発見診断が多くなり、また早期からの内服加療等にて「肝硬変」へ進行しない症例が多くなってきていた。
そこで、2015年に「欧州肝臓学会(European Association for the Study of the Liver：EASL)」と「米国肝臓学会(American Association for the Study of Liver Diseases：AASLD)」がそれぞれ「Primary Biliary Cirrhosis→Cholangitis」と名称変更を行った。略称は「PBC」で同じ。日本でも、2016年3月に「日本肝臓学会」と「日本消化器病学会」が連名で、「日本医学会」へ「原発性胆汁性肝硬変→原発性胆汁性胆管炎」の名称変更を要請し、同年4月に同学会において名称変更がなされた。
疫学
比較的中年の女性に多い。多くの症例で、自己抗体の一つである抗ミトコンドリア抗体が陽性になる[2]。
臨床像
以前は黄疸、腹水貯留、意識障害などの肝硬変・肝不全症状を呈して発見された場合が多かったが、近年は健康診断が普及し、無症状で血液検査での軽度黄疸や肝胆道系酵素の異常値で早期に発見されて診断に至る場合が80%以上でほとんどである。
分類
以下の種類に大別されている。
- 症候性(symptomatic PBC：sPBC)
- 無症候性(asymptomatic PBC：aPBC)
症状
症状は以下が多く認められる。
- 黄疸
- 皮膚掻痒感、疲労感
- 合併症
- 食道・胃静脈瘤
- 骨粗鬆症、骨塩減少などの骨病変、口腔・眼の乾燥症状(Sicca syndrome)
- 高率に脂質異常症
- 自己免疫疾患（日本では、シェーグレン症候群 - 20%、慢性関節リウマチ - 約5%、慢性甲状腺炎 - 約5%）
- 全身性エリテマトーデス[3]
病理
Cholangitis慢性非化膿性破壊性胆管炎(CNSDC：chronic non-suppurative destructive cholangitis)
検査
一般検査
- 黄疸（T-Bil↑）
- 肝胆道系酵素高値（AST/ALT↑ ALP/γ-GTP↑）
自己抗体
以下の自己抗体検査が診断精査に有用とされている。
- 抗ミトコンドリア抗体(AMA)陽性 特にM2分画(AMA-M2)陽性（約90%）
- 抗セントロメア抗体（抗核抗体）陽性（約30%）
- 抗核膜孔抗体（抗gp210抗体）（約25%）
- 抗Sp100抗体（約10%）
治療
内服加療
治療は胆汁排泄促進剤（ウルソデオキシコール酸：UDCA）の内服で経過をみていく。内服加療での奏功によって肝硬変へ移行せずに無症候性のまま自然経過の場合が多くなってきている。
手術加療
肝硬変へと進展し、肝不全に至る症例では肝移植の適応疾患。生体肝移植の成績は他疾患の場合に比較して良好である。
脚注
- ^ 田中篤、滝川一、三輪洋人 ほか、「PBCの病名変更：「原発性胆汁性肝硬変」から「原発性胆汁性胆管炎」へ」 『肝臓』 57巻 7号 2016年 p.309-311, doi:10.2957/kanzo.57.309
- ^ 原発性胆汁性肝硬変(PBC) 難病情報センター
- ^ 石黒晴哉、木村貴純、二上敏樹 ほか、「経過観察中に全身性エリテマトーデスを発症した，肝細胞がん合併原発性胆汁性肝硬変の1例」『肝臓』 52巻 10号 2011年 p.679-686, doi:10.2957/kanzo.52.679
- ^ Corpechot C, and others. A Placebo-Controlled Trial of Bezafibrate in Primary Biliary Cholangitis. N Engl J Med 2018; 378:2171-2181. doi:10.1056/NEJMoa1714519
出典
- 原発性胆汁性胆管炎(PBC) kompas 慶應義塾大学病院
外部リンク
- 原発性胆汁性肝硬変（指定難病93） - 難病情報センター
原発性胆汁性胆管炎
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/03/25 05:03 UTC 版)
「オベチコール酸」の記事における「原発性胆汁性胆管炎」の解説
原発性胆汁性胆管炎(PBC)は自己免疫性の炎症性肝疾患であり、胆管を傷害し、線維化し、胆汁欝滞し、最終的に肝硬変に至る疾患である。男性より女性に多く、黄疸、瘙痒感、疲労感に始まる。ウルソデオキシコール酸による治療が有用であるが、疾患が進行して肝移植が必要となる場合が多い。PBCの様な胆汁鬱滞性疾患にはFXR作動薬による治療が有用であることが、動物実験で示された。OCAは2つの第II相臨床試験で生化学的なベネフィットを持つことが示された。OCA 5mg、10mg、プラセボを比較した無作為化二重盲検第III相臨床試験（POISE試験）の結果が2014年4月に公表され、プライマリ・エンドポイントである血中アルカリホスファターゼ（疾患進行の予測因子となる）、肝移植、死亡の大幅な減少が見られた。 詳細は「原発性胆汁性胆管炎」を参照
※この「原発性胆汁性胆管炎」の解説は、「オベチコール酸」の解説の一部です。
「原発性胆汁性胆管炎」を含む「オベチコール酸」の記事については、「オベチコール酸」の概要を参照ください。
- 原発性胆汁性胆管炎のページへのリンク
