フィタントリオールとは? わかりやすく解説

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フィタントリオール

分子式C20H42O3
その他の名称フィタントリオール、Phytantriol、3,7,11,15-Tetramethyl-1,2,3-trihydroxyhexadecane、3,7,11,15-Tetramethyl-1,2,3-hexadecanetriol、Phytanetriol
体系名:3,7,11,15-テトラメチルヘキサデカン-1,2,3-トリオール、3,7,11,15-テトラメチル-1,2,3-トリヒドロキシヘキサデカン、3,7,11,15-テトラメチル-1,2,3-ヘキサデカントリオール


フィタントリオール

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/03/10 07:54 UTC 版)

フィタントリオール
識別情報
CAS登録番号 74563-64-7 
PubChem 3018525
UNII 8LVI07A72W 
EC番号 277-923-2
ChEBI
バイルシュタイン 1866094
特性
化学式 C20H42O3
モル質量 330.55 g mol−1
外観 淡黄色または無色の粘性液体
匂い 甘い
密度 0.905 g/ml
融点

5-10 °C, 268 K, 19 °F

沸点

145 °C (1.45 ×10−5 psi)
300 °C (14.69 psi)

への溶解度 可溶
他の溶媒への溶解度 エタノールプロピレングリコールに可溶
危険性
GHSピクトグラム
GHSシグナルワード 警告(WARNING)
Hフレーズ H315, H317, H413
Pフレーズ P261, P264, P272, P273, P280, P302+352, P321, P332+313, P333+313, P362, P363, P501
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

フィタントリオール: Phytantriol化学式C20H42O3)は化粧品などに用いられる脂肪族アルコールである[1]。室温で無色から淡黄色の液体で、甘い香りを持つ[1]

調製

フィタントリオールはイソフィトールギ酸酸化し、生成物を無機塩基で加水分解して単離することで調製される[1]

利用

化粧品の成分として使用されており、皮膚や毛髪の保湿性を高めビタミンアミノ酸の浸透を助ける働きがある[2]

毒性

ラットとマウスでの経口半数致死量値LD50は5,000mg/kg以上である[1]

脚注

出典

  1. ^ a b c d “Final Report on the Safety Assessment of Phytantriol1” (英語). International Journal of Toxicology 26 (1_suppl): 107–114. (2007-01). doi:10.1080/10915810601163947. ISSN 1091-5818. http://journals.sagepub.com/doi/10.1080/10915810601163947. 
  2. ^ Barauskas, Justas; Landh, Tomas (2003-11-01). “Phase Behavior of the Phytantriol/Water System” (英語). Langmuir 19 (23): 9562–9565. doi:10.1021/la0350812. ISSN 0743-7463. https://pubs.acs.org/doi/10.1021/la0350812. 

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