テラプレビル
| 分子式： | C36H53N7O6 |
| その他の名称： | (3S)-N-Cyclopropyl-2-oxo-3-[[[(1S)-2-[2-[[(2S)-2-cyclohexyl-2-[(pyrazine-2-ylcarbonyl)amino]acetyl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutyl]-1,2,3,3aβ,4,5,6,6aβ-octahydrocyclopenta[c]pyrrole]-1β-ylcarbonyl]amino]hexanamide、VX-950、テラプレビル、Telaprevir、MP-424 |
| 体系名： | (3S)-N-シクロプロピル-2-オキソ-3-[[[(1S)-2-[2-[[(2S)-2-シクロヘキシル-2-[(ピラジン-2-イルカルボニル)アミノ]アセチル]アミノ]-3,3-ジメチル-1-オキソブチル]-1,2,3,3aβ,4,5,6,6aβ-オクタヒドロシクロペンタ[c]ピロール]-1β-イルカルボニル]アミノ]ヘキサンアミド |
テラプレビル
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/10/21 14:31 UTC 版)
テラプレビル（Telaprevir）は、セリンプロテアーゼ阻害作用を持つ抗ウイルス薬に分類される[3]。テラプレビルはC型肝炎ウイルスのNS3.4Aセリンプロテアーゼへの選択性が高い[4]。遺伝子型1型（1a、1b）または2型（2a、2b）のウイルスに対してのみ有効性・安全性が確認されており[5]、他のタイプのウイルスへの効果は明らかではない。C型肝炎の治療薬である。標準治療であるペグインターフェロンとリバビリンの併用療法は1型C型肝炎には効果が弱い。商品名テラビック。田辺三菱製薬が創薬した。開発コードMP-424、VX-950。日本ではC型肝炎ウイルスに対する最初の直接作用型抗ウイルス薬（Direct-Acting Antiviral: DAA）として2011年から2017年に使用された（現在販売終了）。
- ^ ウイルス量は1⁄100以下に低下するが完全消失はしていない状態。
- ^ Kim, Jenny; Culley, Colleen; Mohammad Rima, Telaprevir (2012). “An Oral Protease Inhibitor for Hepatitis C Virus Infection”. Am J Health Syst Pharm 69 (1): 19–33. doi:10.2146/ajhp110123.
- ^ a b Kiser JJ, Burton JR, Anderson PL, Everson GT (May 2012). “Review and Management of Drug Interactions with Boceprevir and Telaprevir”. Hepatology 55 (5): 1620–8. doi:10.1002/hep.25653. PMC 3345276. PMID 22331658.
- ^ Revill, P., Serradell, N., Bolos, J., Rosa, E. (2007). “Telaprevir”. Drugs of the Future 32 (9): 788. doi:10.1358/dof.2007.032.09.1138229.
- ^ Lin C, Kwong AD, Perni RB (March 2006). “Discovery and development of VX-950, a novel, covalent, and reversible inhibitor of hepatitis C virus NS3.4A serine protease”. Infect Disord Drug Targets 6 (1): 3–16. doi:10.2174/187152606776056706. PMID 16787300.
- ^ “テラビック錠250mg 添付文書” (2016年5月). 2016年6月27日閲覧。
- ^ McHutchison JG, Manns MP, Muir AJ, et al. (2010). “Telaprevir for previously treated chronic HCV infection”. N Engl J Med 362 (14): 1292–303. doi:10.1056/NEJMoa0908014. PMID 20375406.
- ^ Zeuzem S, Andreone P, Pol S, et al. (2011). “Telaprevir for retreatment of HCV infection.”. N Engl J Med 364 (25): 2417–28. doi:10.1056/NEJMoa1013086. PMID 21696308.
- ^ Jacobson IM, McHutchison JG, Dusheiko G, et al. (2011). “Telaprevir for previously untreated chronic hepatitis C virus infection.”. N Engl J Med 364 (25): 2405–16. doi:10.1056/NEJMoa1012912. PMID 21696307.
- ^ Sherman KE, Flamm SL, Afdhal NH, Nelson DR, Sulkowski MS, Everson GT, et al. (2011). “Response-guided telaprevir combination treatment for hepatitis C virus infection.”. N Engl J Med 365 (11): 1014–1024. doi:10.1056/NEJMoa1014463. PMID 21916639.
- ^ “FDA Approves Telaprevir for HCV” (2011年5月23日). 2015年3月3日閲覧。
- ^ “テラビック錠250mg インタビューフォーム (PDF)” (2014年9月). 2015年3月3日閲覧。
- ^ “新しい作用機序を有するC型慢性肝炎治療薬抗ウイルス剤「テラビック錠250mg」の国内における製造販売承認取得について”. 田辺三菱製薬 (2011年9月26日). 2015年3月3日閲覧。
- ^ “抗ウイルス剤「テラビック錠250mg」ジェノタイプ2型C型慢性肝炎に係る追加適応の承認取得のお知らせ”. 田辺三菱製薬 (2014年9月14日). 2015年3月3日閲覧。
- ^ Staff, Boston.com. December 19, 2012. Vertex updates label of hepatitis C drug after reports of a ‘small number of fatal skin reactions’
[続きの解説]
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- 1 テラプレビルとは
- 2 テラプレビルの概要
- 3 遺伝子多型
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