6‐チオグアニン
分子式: | C5H5N5S |
その他の名称: | チオグアニン、NSC-752、Thioguanine、2-Amino-1,7-dihydro-6H-purine-6-thione、6-チオグアニン、6-Mercaptoguanine、6-Thioguanine、6-メルカプトグアニン、Lanvis、ランビス、2-Amino-3,9-dihydro-6H-purine-6-thione、2-Amino-3,7-dihydro-6H-purine-6-thione、2-Amino-1H-purine-6-thiol、2-Amino-1,6-dihydro-9H-purine-6-thione、2-Amino-6-mercapto-9H-purine、2-Amino-7H-purine-6-thiol、2-Amino-7H-purine-6(3H)-thione、2-Amino-3H-purine-6-thiol、2-Amino-9H-purine-6(3H)-thione、2-Imino-2,3-dihydro-7H-purine-6-thiol、2,7-Dihydro-2-imino-1H-purine-6(3H)-thione、2,9-Dihydro-2-imino-1H-purine-6(3H)-thione、2-Imino-1,2-dihydro-9H-purine-6-thiol、2-Imino-1,2-dihydro-7H-purine-6-thiol、2-Imino-2,3-dihydro-9H-purine-6-thiol、2-Amino-1,6-dihydro-7H-purine-6-thione、2-Amino-9H-purine-6-thiol、2-Amino-6-mercapto-7H-purine |
体系名: | 2-アミノ-6-メルカプト-7H-プリン、2-アミノ-7H-プリン-6-チオール、2-アミノ-1,9-ジヒドロ-6H-プリン-6-チオン、2-アミノ-9H-プリン-6(1H)-チオン、2-アミノ-7H-プリン-6(1H)-チオン、2-アミノ-1,7-ジヒドロ-6H-プリン-6-チオン、2-アミノ-9H-プリン-6-チオール、2-アミノ-3,7-ジヒドロ-6H-プリン-6-チオン、2-アミノ-3,9-ジヒドロ-6H-プリン-6-チオン、2-アミノ-1H-プリン-6-チオール、2-アミノ-1,6-ジヒドロ-9H-プリン-6-チオン、2-アミノ-6-メルカプト-9H-プリン、2-アミノ-7H-プリン-6(3H)-チオン、2-アミノ-3H-プリン-6-チオール、2-アミノ-9H-プリン-6(3H)-チオン、2-イミノ-2,3-ジヒドロ-7H-プリン-6-チオール、2,7-ジヒドロ-2-イミノ-1H-プリン-6(3H)-チオン、2,9-ジヒドロ-2-イミノ-1H-プリン-6(3H)-チオン、2-イミノ-1,2-ジヒドロ-9H-プリン-6-チオール、2-イミノ-1,2-ジヒドロ-7H-プリン-6-チオール、2-イミノ-2,3-ジヒドロ-9H-プリン-6-チオール、2-アミノ-1,6-ジヒドロ-7H-プリン-6-チオン |
チオグアニン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/06/26 06:00 UTC 版)
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IUPAC命名法による物質名 | |
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臨床データ | |
販売名 | Lanvis, Tabloid, others |
Drugs.com | 国別販売名(英語) International Drug Names |
MedlinePlus | a682099 |
法的規制 |
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投与経路 | by mouth |
薬物動態データ | |
生物学的利用能 | 30% (range 14% to 46%) |
代謝 | Intracellular |
半減期 | 80 minutes (range 25–240 minutes) |
識別 | |
CAS番号 |
154-42-7 ![]() |
ATCコード | L01BB03 (WHO) |
PubChem | CID: 2723601 |
IUPHAR/BPS | 6845 |
DrugBank | DB00352 ![]() |
ChemSpider | 2005804 ![]() |
UNII | WIX31ZPX66 ![]() |
KEGG | D08603 ![]() |
ChEBI | CHEBI:9555 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL727 ![]() |
化学的データ | |
化学式 | C5H5N5S |
分子量 | 167.193 g/mol |
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チオグアニン(TioguanineまたはThioguanine)または6-チオグアニン(6-TG)は、急性骨髄性白血病(AML)、急性リンパ性白血病 (ALL)、慢性骨髄性白血病(CML)の治療に用いられる医薬品である[1]。長期間の使用は推奨されない[1]。投与法は経口である[1]。
一般的な副作用には、骨髄抑制、肝臓障害、口の炎症があげられる[1][2]。チオグアニンを服用しているときは、肝臓酵素の検査を毎週することが勧められる[1]。遺伝的なチオプリンS-メチルトランスフェラーゼの欠損がある人への投与は副作用のリスクが高い[2]。チオグアニンを服用しているときは、男性と女性の両方ともに妊娠を避けることが推奨される[1]。
チオグアニンは代謝拮抗薬に属する医薬品である[2]。作用機序はグアニンのプリンアナログであり、DNAとRNAを阻害することにより効果がある[3]。
チオグアニンは1949年から1951年に開発された[4][5]。世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されており、医療制度に必要である最も安全で効果的な医薬品である[6]。2014年時点の開発途上国での卸売価格は40錠あたり約7.07米ドルである[7]。英国の国民保健サービスにかかる費用は40錠あたり約4.14ポンドである[1]。
出典
- ^ a b c d e f g British national formulary : BNF 69 (69 ed.). British Medical Association. (2015). pp. 588, 592. ISBN 9780857111562
- ^ a b c “Tioguanine 40 mg Tablets – Summary of Product Characteristics (SPC) – (eMC)”. www.medicines.org.uk. 2016年12月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年12月21日閲覧。
- ^ Golan, David E.; Tashjian, Armen H.; Armstrong, Ehrin J. (2011) (英語). Principles of Pharmacology: The Pathophysiologic Basis of Drug Therapy. Lippincott Williams & Wilkins. p. 686. ISBN 9781608312702. オリジナルの2016-12-21時点におけるアーカイブ。
- ^ Sigel, Astrid; Sigel, Helmut (1996) (英語). Metal Ions in Biological Systems: Volume 32: Interactions of Metal Ions with Nucleotides: Nucleic Acids, and Their Constituents. CRC Press. p. 302. ISBN 9780824795498. オリジナルの2016-12-21時点におけるアーカイブ。
- ^ Landau, Ralph; Achilladelis, Basil; Scriabine, Alexander (1999) (英語). Pharmaceutical Innovation: Revolutionizing Human Health. Chemical Heritage Foundation. p. 342. ISBN 9780941901215. オリジナルの2016-12-21時点におけるアーカイブ。
- ^ World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. (2019). hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO
- ^ “Tioguanine”. International Drug Price Indicator Guide. 2015年11月28日閲覧。
チオグアニンと同じ種類の言葉
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