セファロチン
分子式: | C16H16N2O6S2 |
その他の名称: | セファロチン、Cephalothin、(6R,7R)-3-(Acetoxymethyl)-8-oxo-7-[2-(2-thienyl)acetylamino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid、Cefalotin、Cephalotin、CT、CET、(6R)-3-[(Acetyloxy)methyl]-7α-[[2-(2-thienyl)acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid、(6R,7R)-3-Acetoxymethyl-8-oxo-7-[(2-thienyl)acetylamino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid、(7R)-3-(Acetyloxymethyl)-7-[(2-thienylacetyl)amino]cepham-3-ene-4-carboxylic acid |
体系名: | (7R)-3-(アセチルオキシメチル)-7β-[(2-チエニル)アセチルアミノ]セファム-3-エン-4-カルボン酸、(7R)-7-[[(2-チエニルメチル)カルボニル]アミノ]-3-[(アセチルオキシ)メチル]セファム-3-エン-4-カルボン酸、(6R)-3-[(アセチルオキシ)メチル]-7α-[[2-(2-チエニル)アセチル]アミノ]-8-オキソ-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸、(6R,7R)-3-(アセトキシメチル)-8-オキソ-7-[2-(2-チエニル)アセチルアミノ]-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸、(6R,7R)-3-アセトキシメチル-8-オキソ-7-[(2-チエニル)アセチルアミノ]-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸、(7R)-3-(アセチルオキシメチル)-7-[(2-チエニルアセチル)アミノ]セファム-3-エン-4-カルボン酸 |
セファロチン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/01/27 23:08 UTC 版)
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IUPAC命名法による物質名 | |
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臨床データ | |
Drugs.com | 国別販売名(英語) International Drug Names |
MedlinePlus | a682860 |
胎児危険度分類 | |
法的規制 | |
薬物動態データ | |
生物学的利用能 | n/a |
血漿タンパク結合 | 65 to 80% |
代謝 | Hepatic |
半減期 | 30 minutes to 1 hour |
排泄 | Renal |
データベースID | |
CAS番号 |
153-61-7 ![]() |
ATCコード | J01DB03 (WHO) |
PubChem | CID: 6024 |
DrugBank | DB00456 ![]() |
ChemSpider | 5802 ![]() |
UNII | R72LW146E6 ![]() |
KEGG | D07635 ![]() |
ChEBI | CHEBI:124991 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL617 ![]() |
化学的データ | |
化学式 | C16H16N2O6S2 |
分子量 | 396.43 g·mol−1 |
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物理的データ | |
融点 | 160 - 160.5 °C (320.0 - 320.9 °F) |
セファロチン(英:Cefalotin(INN)またはcephalothin (USAN))は、広域抗生物質活性を有する第一世代のセファロスポリン系抗生物質である[1][2]。
解説
最初のセファロスポリンとして販売され(1964年)、現在も広く使用されている[3] 。セファロチンは、呼吸器、尿路、皮膚、軟部組織、骨・関節、敗血症、腹膜炎、骨髄炎、乳腺炎、感染創、術後感染などの細菌感染症に使用される[2]。
セファロチンは、セファゾリンや経口薬のセファレキシン、セファドロキシルと同様の抗菌スペクトルを有する静脈注射薬である。セファロチンナトリウムはKeflin(イーライリリー・アンド・カンパニー)や他の商品名でも販売されている[4]。
この化合物はチオフェン-2-酢酸の誘導体である[5]。
脚注
- ^ “Review of the use of cephalosporins in children with anaphylactic reactions from penicillins”. The Canadian Journal of Infectious Diseases 13 (4): 253–8. (July 2002). doi:10.1155/2002/712594. PMC 2094874. PMID 18159398 .
- ^ a b “Cefalotin - an overview | ScienceDirect Topics”. www.sciencedirect.com. 2024年1月26日閲覧。
- ^ Greenwood, David (21 February 2008). Antimicrobial Drugs: Chronicle of a Twentieth Century Medical Triumph. OUP Oxford. pp. 128–. ISBN 978-0-19-953484-5
- ^ 国別販売名(英語)
International Drug Names: Cefalotin - ^ Swanston, Jonathan (2006). “Thiophene”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a26_793.pub2. ISBN 3527306730.
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