セクキヌマブ
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/07/27 19:24 UTC 版)
セクキヌマブ（Secukinumab、開発コードAIN457）は、非感染性慢性ぶどう膜炎[1]、関節リウマチ、乾癬、強直性脊椎炎[2]への治療効果を期待されている医薬品であり、サイトカインの一つインターロイキン-17Aに対するヒトモノクローナル抗体である[3][1]。商品名コセンティクス(Cosentyx)。
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- ^ “ノバルティス、FDA諮問委員会が中等症または重症の尋常性乾癬患者さんに対するAIN457（セクキヌマブ）の承認勧告を全会一致で決議したと発表” (2014年10月29日). 2014年12月4日閲覧。
- ^ “米FDA 乾癬治療薬セクキヌマブを承認”. ミクス (2015年1月23日). 2015年1月26日閲覧。
- ^ “ノバルティス、中等症から重症の乾癬患者さんの第一選択薬としてCHMPからAIN457（セクキヌマブ）の承認勧告を取得”. ノバルティス (2014年12月5日). 2015年1月26日閲覧。
- ^ http://www.medscape.com/viewarticle/806510_6
- ^ Langley RG, Elewski BE, Mark Lebwohl M, et al., for the ERASURE and FIXTURE Study Groups (July 24, 2014). “Secukinumab in Plaque Psoriasis — Results of Two Phase 3 Trials”. N Engl J Med 371: 326-338. doi:10.1056/NEJMoa1314258.
- ^ “乾癬患者さんを対象にしたセクキヌマブ（AIN457）の高い有効性を示した2つの第III相臨床試験結果がNEJMに掲載” (2014年7月18日). 2014年10月24日閲覧。
- ^ http://clinicaltrials.gov/show/NCT01874340
- ^ Hueber W, Sands BE, Lewitzky S, et al (2012年5月17日). “Secukinumab, a human anti-IL-17A monoclonal antibody, for moderate to severe Crohn's disease: unexpected results of a randomised, double-blind placebo-controlled trial”. Gut 61: 1693-1700. doi:10.1136/gutjnl-2011-301668.
- ^ Rich P, Sigurgeirsson B, Thaci D, et al (2013年1月30日). “Secukinumab induction and maintenance therapy in moderate-to-severe plaque psoriasis: a randomized, double-blind, placebo-controlled, phase II regimen-finding study”. Br J Dermatol 168: 402-411. doi:10.1111/bjd.12112.
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- ^ Genovese MC, Durez P, Richards HB et al. Efficacy and safety of secukinumab in patients with rheumatoid arthritis: a phase II, dose-finding, double-blind, randomised, placebo controlled study, Ann Rheum Dis, 2013;72:863-869
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- 1 セクキヌマブとは
- 2 セクキヌマブの概要
セクキヌマブ ( Secukinumab コセンティクス; Cosentyx )
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「分子標的治療」の記事における「セクキヌマブ ( Secukinumab コセンティクス; Cosentyx )」の解説
抗IL-17Aモノクローナル抗体で、尋常性乾癬（じんじょうせいかんせん）、関節症性乾癬（乾癬性関節炎）（かんせつしょうせいかんせん［かんせんせいかんせつえん］）、膿疱性乾癬（のうほうせいかんせん）の治療に用いられる。
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