DL‐α‐ジフルオロメチルオルニチン
分子式: | C6H12F2N2O2 |
慣用名: | 2-(Difluoromethyl)-DL-ornithine、2-(ジフルオロメチル)-DL-オルニチン、エフロルニチン、Ornidyl、Eflornithine、RMI-71782、オルニジル、DL-α-ジフルオロメチルオルニチン、DL-α-Difluoromethylornithine、(±)-α-DFMO、α-ジフルオロメチル-DL-オルニチン、rac-(2S*)-2,5-Diamino-2-(difluoromethyl)pentanoic acid、2-ジフルオロメチル-DL-オルニチン、2-Difluoromethyl-DL-ornithine、MDL-71782A |
体系名: | rac-(2R*)-2-(ジフルオロメチル)-2,5-ジアミノペンタン酸、rac-(R*)-2-(ジフルオロメチル)-2,5-ジアミノ吉草酸、rac-(R*)-2,5-ジアミノ-2-(ジフルオロメチル)吉草酸、rac-(R*)-2-(ジフルオロメチル)-2,5-ジアミノペンタン酸、rac-(R*)-2,5-ジアミノ-2-(ジフルオロメチル)ペンタン酸、rac-(2S*)-2,5-ジアミノ-2-(ジフルオロメチル)ペンタン酸 |
エフロルニチン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/07/15 22:40 UTC 版)
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IUPAC命名法による物質名 | |
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臨床データ | |
ライセンス | US FDA:リンク |
胎児危険度分類 |
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法的規制 |
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投与経路 | Intravenous (discontinued) Dermal |
薬物動態データ | |
生物学的利用能 | 100% (Intravenous) 13% (Dermal) |
代謝 | Not metabolised |
半減期 | 8 時間 |
排泄 | Renal |
識別 | |
CAS番号 |
70052-12-9 |
ATCコード | D11AX16 (WHO) P01CX03 (WHO) |
PubChem | CID: 3009 |
ChemSpider | 2902 |
化学的データ | |
化学式 | C6H12F2N2O2 |
分子量 | 182.2 g/mol |
エフロルニチン(Eflornithine)とはサノフィ・アベンティスにより製造されている[1]種々の目的で使用される薬物の一つ。エフロルニチンは最初は腫瘍の治療のために発見されたが、悪性腫瘍に対する有効性は低く、アフリカ睡眠病(特にTrypanosoma brucei gambiense による西アフリカ型)に対して高い有効性を有することが発見された[2]。当該物質はアフリカ睡眠病に対する有効性をもつ薬であり[3]、数多くの命を救ったとされる。アメリカ合衆国では Ornidyl の商品名で知られている[4]。
最近の研究として(2008年の報告[5])、カリフォルニア大学アーバイン校によって行われた調査では、スリンダク(抗炎症薬の一つ)とエフロルニチンの組み合わせは有意に結腸直腸ポリープの再発のリスクを軽減させることを報告した。
エフロルニチン[6]または塩酸エフロルニチン[7]として投与される。
出典
- ^ サノフィ・アベンティスとDNDi、睡眠病アフリカ睡眠病のための新薬fexinidazoleに関して協力協定を締結 DNDi Japan. 記事:2009年5月18日
- ^ Pepin J, Milord F, Guern C, Schechter PJ (1987). “Difluoromethylornithine for arseno-resistant Trypanosoma brucei gambiense sleeping sickness”. Lancet 2 (8573): 1431–3. PMID 2891995 .
- ^ 北潔、「魔法の弾丸:日本からの抗寄生虫薬」 『日本薬理学雑誌』 2017年 149巻 5号 p.214-219, doi:10.1254/fpj.149.214, 日本薬理学会
- ^ Ornidyl advanced consumer information | Drugs.com
- ^ An effective colon cancer prevention treatment
- ^ エフロルニチン KEGG DRUG
- ^ 塩酸エフロルニチン KEGG DRUG
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