β‐シトステロール
分子式: | C29H50O |
その他の名称: | フレムン、シトランデ、シンコール、ラムノール、クプレオール、シトステリン、クエブラコール、β-シトステロール、Flemun、Cinchol、Cupreol、Rhamnol、Quebrachol、Sito-Lande、Sitosterin、β-Sitosterol、Stigmast-5-en-3β-ol、(24R)-24-Ethylcholest-5-en-3β-ol、α-ジヒドロフコステロール、24α-エチルコレステロール、SKF-14463、アンゲリシン【ステロイド】、24α-Ethylcholesterol、α-Dihydrofucosterol、Angelicin【steroid】、β-シトステリン、β-Sitosterin、22,23-ジヒドロスチグマステロール、シトステロール、Sitosterol、22,23-Dihydrostigmasterol、(24R)-24-Ethylcholesterol |
体系名: | スチグマスタ-5-エン-3β-オール、(24R)-24-エチルコレスタ-5-エン-3β-オール、(24R)-24-エチルコレステロール |
アンゲリシン【クマリン誘導体】
アンゲリシン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/12/20 12:58 UTC 版)
アンゲリシン Angelicin |
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2H-Furo[2,3-h]chromen-2-one |
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別称
Isopsoralen
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識別情報 | |
CAS登録番号 | 523-50-2 ![]() |
PubChem | 10658 |
ChemSpider | 10208 ![]() |
KEGG | C09060 ![]() |
ChEBI | |
ChEMBL | CHEMBL53569 ![]() |
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特性 | |
化学式 | C11H6O3 |
モル質量 | 186.16 g mol−1 |
外観 | 白色ないしごく薄い黄色の結晶または粉末[1] |
融点 | 140℃[1] |
沸点 | 104℃(0.5kPa)[1] |
危険性 | |
半数致死量 LD50 | 322mg/kg(ラット、経口)[1] |
関連する物質 | |
関連物質 | プソラレン アンゲリシンシンターゼ |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
アンゲリシン(英: Angelicin)はフラノクマリンの一種。天然には、セイヨウトウキ(別名 アンゲリカ)の根から採れる精油に含まれる。1842年に、ルートヴィヒ・ブフナー (Ludwig Andreas Buchner) により発見された [2][3][4]。
性質
水にはほぼ不溶。低温のアルコールには難溶であるが、加温したアルコール、エーテル、クロロホルム、ベンゼン、二硫化炭素とテレビン油には可溶である。100℃に加熱すると赤く溶融し、炭化する[4]。他のフラノクマリンと同様に光毒性があり、皮膚に付いた状態で太陽光、特に紫外線の曝露を受けると発癌の可能性がある。国際がん研究機関では、アンゲリシンの発癌リスクをGroup3(ヒトに対する発癌性が分類できない)に分類している。
脚注
- ^ a b c d 製品情報 Angelicin(東京化成工業)
- ^ J. Berzelius, Rapport annuel sur les progrès des sciences physiques et chimiques, Volume 4, p.293, 1843
- ^ J. Pelouze, Edmond Fremy, Traité de chimie générale, Volume 6 p.389
- ^ a b Société royale des sciences médicales et naturelles de Bruxelles, Journal de médecine, de chirurgie et de pharmacologie, Volume 63, p.39
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