アレコリン
| 分子式： | C8H13NO2 |
| その他の名称： | アレコリン、Arecoline、1,2,5,6-Tetrahydro-1-methyl-3-pyridinecarboxylic acid methyl、1,2,5,6-Tetrahydro-1-methyl-3-pyridinecarboxylic acid methyl ester |
| 体系名： | 1-メチル-1,2,5,6-テトラヒドロピリジン-3-カルボン酸メチル、1-メチル-1,2,5,6-テトラヒドロ-3-ピリジンカルボン酸メチル、1,2,5,6-テトラヒドロ-1-メチルニコチン酸メチル、1-メチルピペリジン-3-エン-3-カルボン酸メチル、1-メチル-1,2,5,6-テトラヒドロニコチン酸メチル、1,2,5,6-テトラヒドロ-1-メチル-3-ピリジンカルボン酸メチル |
アレコリン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/09/21 04:20 UTC 版)
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 識別 | |
| CAS番号 |
63-75-2 |
| ATCコード | none |
| PubChem | CID: 2230 |
| DrugBank | EXPT03296 |
| ChemSpider | 13872064 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C8H13NO2 |
| 分子量 | 155.194 g/mol |
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| 物理的データ | |
| 密度 | 1.0495 g/cm3 |
| 沸点 | 209 °C (408 °F) |
アレコリン (arecoline) はアルカロイドに分類される天然物の一種。檳榔子（ビンロウジ：ビンロウ Areca cathechu の実）に含まれる[1]。芳香のある揮発性油状物質で、ほとんどの有機溶媒や水と混和するが、塩が溶解した水層からはジエチルエーテルで抽出することができる。塩は結晶だが潮解性を有する。臭化水素塩 (B•HBr) は熱エタノールから再結晶すると融点 177–179℃の細い角柱状結晶を形成し、塩化金酸塩 (
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