アラトロフロキサシン
分子式: | C26H25F3N6O5 |
その他の名称: | 1,4-Dihydro-6-fluoro-1-(2,4-difluorophenyl)-4-oxo-7-[(1β,5β)-6-[[(R)-2-[[(R)-2-aminopropionyl]amino]propionyl]amino]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-yl]-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid、アラトロフロキサシン、Alatrofloxacin |
体系名: | 1,4-ジヒドロ-6-フルオロ-1-(2,4-ジフルオロフェニル)-4-オキソ-7-[(1β,5β)-6-[[(R)-2-[[(R)-2-アミノプロピオニル]アミノ]プロピオニル]アミノ]-3-アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン-3-イル]-1,8-ナフチリジン-3-カルボン酸 |
アラトロフロキサシン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/10/08 08:32 UTC 版)
![]() |
|
IUPAC命名法による物質名 | |
---|---|
|
|
臨床データ | |
Drugs.com | Micromedex Detailed Consumer Information |
MedlinePlus | a605016 |
胎児危険度分類 |
|
法的規制 |
|
投与経路 | Intravenous |
薬物動態データ | |
生物学的利用能 | N/A |
血漿タンパク結合 | 76% (trovafloxacin) |
代謝 | Quickly hydrolyzed to trovafloxacin |
半減期 | 9 to 12 hours (trovafloxacin) |
排泄 | Fecal and renal (trovafloxacin) |
識別 | |
CAS番号 |
146961-76-4 ![]() |
ATCコード | none |
ChemSpider | 21243647 ![]() |
UNII | 7QVV6I50DT ![]() |
ChEMBL | CHEMBL1201197 ![]() |
化学的データ | |
化学式 | C26H25F3N6O5 |
分子量 | 558.52 g·mol−1 |
|
|
|
アラトロフロキサシン(英:Alatrofloxacin(Trovan IV))は、ファイザーが開発したフルオロキノロン系抗生物質で、メシル酸塩として投与される[1]。
トロバフロキサシンとアラトロフロキサシンは、死亡や肝移植に至る肝毒性が認められたため、2006年6月に米国市場から回収された[2][3]。
関連記事
脚注
- ^ “Center for Drug Evaluation and Research – Application Number: 020759/020760 – Chemistry Review(s)”. Food and Drug Administration. 29 August 2014閲覧。
- ^ “Market withdrawal of new molecular entities approved in the United States from 1980 to 2009”. Pharmacoepidemiology and Drug Safety 20 (7): 772–777. (July 2011). doi:10.1002/pds.2155. PMID 21574210.
- ^ “TROVAN® Tablets(trovafloxacin mesylate)TROVAN® I.V.(alatrofloxacin mesylate injection)For Intravenous Infusion”. DailyMed. 2024年8月3日閲覧。
- アラトロフロキサシンのページへのリンク