アマドリ転位
(アマドリ化合物 から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2015/02/09 16:52 UTC 版)
アマドリ転位（アマドリてんい、Amadori rearrangement）とは、有機化学における転位反応のひとつで、アルドースのグリコシルアミン（N-グリコシド）が、酸を触媒として 1-アミノ-1-デオキシケトース へ変わる反応[1][2]。糖の合成化学の中で重要な反応である。
- ^ M. Amadori, Atti Accad. Naz. Lincei, 1925, 2, 337; 1929, 9, 226; 1931, 13, 72.
- ^ Kurti, L.; Czako, B., Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis (Paperback), Elsevier Academic Press, Amsterdam, 2005. ISBN 0-12-429785-4
- ^ Isbell, H. S.; Frush, H. L. "Mutarotation, Hydrolysis, and Rearrangement Reactions of Glycosylamines" J. Org. Chem. 1958, 23, 1309-1319.
[続きの解説]
「アマドリ転位」の続きの解説一覧
- 1 アマドリ転位とは
- 2 アマドリ転位の概要
- アマドリ転位のページへのリンク
