クロロキン【chloroquine】
クロロキン
| 分子式： | C18H26ClN3 |
| その他の名称： | リューマクロル、アルトリキン、クロロキン、ビピキン、Bipiquin、Artrichin、Reumachlor、Chloroquine、7-Chloro-4-[[4-(diethylamino)-1-methylbutyl]amino]quinoline、7-Chloro-4-(4-diethylamino-1-methylbutylamino)quinoline、N'-(7-Chloroquinolin-4-yl)-N,N-diethyl-1,4-pentanediamine、7-Chloro-N-[1-methyl-4-(diethylamino)butyl]quinoline-4-amine |
| 体系名： | N,N-ジエチル-N'-(7-クロロキノリン-4-イル)ペンタン-1,4-ジアミン、N-[1-メチル-4-(ジエチルアミノ)ブチル]-7-クロロキノリン-4-アミン、N,N-ジエチル-N'-(7-クロロキノリン-4-イル)-1,4-ペンタンジアミン、N,N-ジエチル-N'-(7-クロロ-4-キノリル)-1,4-ペンタンジアミン、N'-(7-クロロ-4-キノリニル)-N,N-ジエチル-1,4-ペンタンジアミン、N'-(7-クロロキノリン-4-イル)-N,N-ジエチル-1,4-ペンタンジアミン、7-クロロ-4-(4-ジエチルアミノ-1-メチルブチルアミノ)キノリン、7-クロロ-4-[[4-(ジエチルアミノ)-1-メチルブチル]アミノ]キノリン、7-クロロ-N-[1-メチル-4-(ジエチルアミノ)ブチル]キノリン-4-アミン |
（Ｒ）‐クロロキン
クロロキン
クロロキン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/07/15 00:05 UTC 版)
Johann "Hans" Andersag と彼の同僚は12,000程度の化合物を合成して試験し、1930年代にキニーネの代替として Resochin® を生み出した。 それは、キノリン骨格を持ちジアルキルアミノアルキルアミノ基の側鎖を持つ点でキニーネと化学的に関連している。Resochin (7-クロロ-4-[[4-(ジエチルアミノ)-1-メチルブチル]アミノ]キノリン) と類似化合物 Sontochin (3-メチル-Resochin) は1934年に合成された。1946年3月に、その薬剤はクロロキンと正式に命名された。クロロキンは、生体内結晶化によるヘモゾイン産生の阻害剤である。キニーネとクロロキンは、寄生虫がヘモグロビン分解の副産物としてヘマチン色素 (ヘモゾイン) を形成するステージにあるときのみ影響を与える。クロロキン耐性の P. falciparum はわずか19年後に出現した。最初の抵抗性の系統は、1950年代にカンボジア-タイ国境地帯とコロンビアで発見された。1989年には、パプアニューギニアで P. vivax のクロロキン耐性が報告された。これらの抵抗性系統は迅速に拡散し、1990年代を通じて、特にアフリカにおいて死亡率の大幅な増大をもたらした。
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クロロキン（1970年代）
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/20 07:00 UTC 版)
抗マラリア薬。長期服用により視野が狭くなるクロロキン網膜症になる。マラリア以外にリウマチや腎炎に対する効能が追加されたため被害を拡大した。
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