オレイルアルコール
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/12/22 14:12 UTC 版)
ナビゲーションに移動 検索に移動| オレイルアルコール | |
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(Z)-Octadec-9-en-1-ol | |
別称 Octadecenol cis-9-Octadecen-1-ol | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 143-28-2 
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| PubChem | 5284499 |
| ChemSpider | 4447562
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| UNII | 172F2WN8DV
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| KEGG | D05245
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| ChEBI | |
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| 特性 | |
| 化学式 | C18H36O |
| モル質量 | 268.478 g/mol |
| 示性式 | CH3(CH2)7(CH)2(CH2)8OH |
| 密度 | 0.845-0.855 g/cm3 |
| 融点 |
13 - 19 °C, 267 K, 11 °F |
| 沸点 |
330 - 360 °C, 243 K, -286 °F |
| 水への溶解度 | Insoluble |
| 危険性 | |
| NFPA 704 |
 0
1
0
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| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
製法
オレイルアルコールは、オレイン酸エステルの水素添加によって製造することができる[1]。自然界からは 牛肉の脂肪、魚油、特にオリーブオイル(オレイン酸の名の由来である)より得られる。人工的にはオレイン酸エチル、またはオレイン酸n-ブチルのブーボー・ブラン還元により合成され、Louis Bouveaultにより報告された[2]。その後、改良された合成法が報告されている[3][4]。
用途
非イオン界面活性剤として用いられ、乳化剤、保湿剤および増粘剤として肌クリーム、ローションやその他多くの化粧品を含むシャンプー類、リンスに用いられる。また、薬剤を皮膚や粘膜を通して浸透させるキャリアとしての研究も進んでいる[5]。
- ^ Kreutzer, Udo R. (1984年). “Manufacture of fatty alcohols based on natural fats and oils”. J. Am. Oil Chem. Soc. 61 (2): 343–348. doi:10.1007/BF02678792.
- ^ Bouveault, L.; Blanc, G. (1904年). “Hydrogénation des éthers des acides possédant en outre les fonctions éther-oxyde ou acétal” (French). Bull. Soc. Chim. Fr. 31 (3): 1210–1213.
- ^ Reid, E. E.; Cockerille, F. O.; Meyer, J. D.; Cox, W. M.; Ruhoff, J. R. (1935年). “Oleyl Alcohol”. Organic Syntheses 15: 51. doi:10.15227/orgsyn.015.0051.; Collective Volume, 2, pp. 468
- ^ Adkins, Homer; Gillespie, R. H. (1949年). “Oleyl alcohol”. Organic Syntheses 29: 80. doi:10.15227/orgsyn.029.0080.; Collective Volume, 3, pp. 671
- ^ Hussain, Alamdar; Arnold, John J.; Khan, Mansoor A.; Ahsan, Fakhrul (2004年). “Absorption enhancers in pulmonary protein delivery”. J. Control. Release 94 (1): 15–24. doi:10.1016/j.jconrel.2003.10.001. PMID 14684268.
「オレイルアルコール」の続きの解説一覧
- 1 オレイルアルコールとは
- 2 オレイルアルコールの概要
- 3 参照
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