dehydroalanineとは? わかりやすく解説

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デヒドロアラニン

分子式C3H5NO2
その他の名称2-Aminopropenoic acid、デヒドロアラニン、Dehydroalanine、α-Aminoacrylic acid、アミノアクリル酸、Aminoacrylate、2-Aminoacrylic acid、2,3-Didehydroalanine
体系名:2-アミノアクリル酸、2-アミノプロペン酸、α-アミノアクリル酸、2,3-ジデヒドロアラニン


デヒドロアラニン

(dehydroalanine から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2020/05/06 16:10 UTC 版)

デヒドロアラニン(Dehydroalanine)は、デヒドロアミノ酸の1つである。遊離型では存在せず、天然では微生物ペプチド内の残基として生じる[1]。非飽和の骨格を持つ点で、アミノ酸残基としては特殊である[2]


  1. ^ Downs, DM; Ernst, DC (April 2015). “From microbiology to cancer biology: the Rid protein family prevents cellular damage caused by endogenously generated reactive nitrogen species.”. Molecular microbiology 96 (2): 211-9. doi:10.1111/mmi.12945. PMC: 4974816. PMID 25620221. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4974816/. 
  2. ^ a b c d Siod?ak, Dawid (2015). “α,β-Dehydroamino Acids in Naturally Occurring Peptides”. Amino Acids 47: 1-17. doi:10.1007/s00726-014-1846-4. PMC: 4282715. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4282715/. 
  3. ^ Friedman, Mendel (1999). “Lysinoalanine in food and in antimicrobial proteins”. In Jackson, Lauren S.; Knize, Mark G.; Morgan, Jeffrey N.. Impact of Processing on Food Safety. 459. Springer. pp. 145-159. doi:10.1007/978-1-4615-4853-9_10. ISBN 978-1-4615-4853-9. PMID 10335374 
  4. ^ Retey, Janos (2003). “Discovery and role of methylidene imidazolone, a highly electrophilic prosthetic group”. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Proteins and Proteomics 1647 (1-2): 179-184. doi:10.1016/S1570-9639(03)00091-8. 
  5. ^ “Crystal structure of phenylalanine ammonia lyase: multiple helix dipoles implicated in catalysis”. Biochemistry 43 (36): 11403-16. (September 2004). doi:10.1021/bi049053+. PMID 15350127. 


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