Nepetalactoneとは何？わかりやすく解説 Weblio辞書

ネペタラクトン

分子式：	C₁₀H₁₄O₂
その他の名称：	cis-trans-ネペタラクトン、cis-trans-Nepetalactone、cis,trans-ネペタラクトン、cis,trans-Nepetalactone、Nepetalactone、ネペタラクトン、(4aS)-5,6,7,7aα-Tetrahydro-4,7α-dimethylcyclopenta[c]pyran-1(4aH)-one、(4aS)-5,6,7,7aα-Tetrahydro-4,7α-dimethylcyclopenta[c]pyran-1(4aαH)-one、4aα,7α,7aα-ネペタラクトン、4aα,7α,7aα-Nepetalactone、(4aS,7S,7aR)-ネペタラクトン、(4aS,7S,7aR)-Nepetalactone、(4aS)-4,7α-Dimethyl-1,4aα,5,6,7,7aα-hexahydrocyclopenta[c]pyran-1-one
体系名：	(4aS)-5,6,7,7aα-テトラヒドロ-4,7α-ジメチルシクロペンタ[c]ピラン-1(4aαH)-オン、(4aS)-5,6,7,7aα-テトラヒドロ-4,7α-ジメチルシクロペンタ[c]ピラン-1(4aH)-オン、(4aS)-4,7α-ジメチル-1,4aα,5,6,7,7aα-ヘキサヒドロシクロペンタ[c]ピラン-1-オン

(Nepetalactone から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2023/12/29 02:15 UTC 版)

ネペタラクトン (nepetalactone) は、イヌハッカ (Nepeta cataria) から単離された有機化合物である。その名称はイタリアの都市ネーピの古名ネペテ (Nepete) にちなむ。イヌハッカの水蒸気蒸留により、1941年にはじめて単離された^[2]。

^ ^a ^b Sakurai, K.; Ikeda, K.; Mori, K. (1988). "Both (4aS,7S,7aR)-(+)-Nepetalactone and its antipode are powerful attractants for cats". Agric. Biol. Chem. 52: 2369–2371.
^ McElvain, S. M.; Bright, R. D.; Johnson, P. R. (1941). "The constituents of the volatile oil of catnip. I. Nepetalic acid, nepetalactone and related compounds". J. Am. Chem. Soc. 63 1558–1563. doi:10.1021/ja01851a019.
^ “ネコが人の口をふさぎ、イヌが人の妊娠を悟る理由ネコが喜ぶはずの植物に反応しない理由”. ナショナル・ジオグラフィック (2017年8月23日). 2020年3月25日閲覧。
^ Nepetalactone.

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