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IRS2

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/09/07 22:35 UTC 版)

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IRS2
PDBに登録されている構造
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PDBのIDコード一覧

3FQW, 3FQX

識別子
記号 IRS2, IRS-2, insulin receptor substrate 2
外部ID OMIM: 600797 MGI: 109334 HomoloGene: 2778 GeneCards: IRS2
遺伝子の位置 (ヒト)
染色体 13番染色体 (ヒト)[1]
バンド データ無し 開始点 109,752,695 bp[1]
終点 109,786,583 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)
染色体 8番染色体 (マウス)[2]
バンド データ無し 開始点 10,984,681 bp[2]
終点 11,008,458 bp[2]
RNA発現パターン


さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能 • insulin receptor binding
• 14-3-3 protein binding
• phosphatidylinositol 3-kinase binding
• 血漿タンパク結合
• プロテインキナーゼ結合
• phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase activity
• 1-phosphatidylinositol-3-kinase activity
• シグナルトランスデューサー活性
• protein phosphatase binding
• protein domain specific binding
細胞の構成要素 • 細胞質
• 細胞質基質
• 細胞膜
• 高分子複合体
生物学的プロセス • positive regulation of fatty acid beta-oxidation
• positive regulation of glucose import
• positive regulation of glycogen biosynthetic process
• cellular response to peptide
• positive regulation of cell migration
• positive regulation of glucose metabolic process
• response to glucose
• MAPK cascade
• mammary gland development
• regulation of lipid metabolic process
• negative regulation of long-chain fatty acid import across plasma membrane
• 脳発生
• positive regulation of mesenchymal cell proliferation
• positive regulation of B cell proliferation
• positive regulation of cell population proliferation
• lipid homeostasis
• glucose metabolic process
• cellular response to insulin stimulus
• negative regulation of B cell apoptotic process
• 細胞増殖
• phosphatidylinositol-mediated signaling
• cellular response to glucose stimulus
• シグナル伝達
• positive regulation of insulin secretion
• negative regulation of kinase activity
• phosphatidylinositol-3-phosphate biosynthetic process
• phosphatidylinositol phosphate biosynthetic process
• insulin receptor signaling pathway
• 軸索誘導
• interleukin-7-mediated signaling pathway
• positive regulation of protein kinase B signaling
• positive regulation of phosphatidylinositol 3-kinase signaling
• positive regulation of Ras protein signal transduction
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
種 ヒト マウス
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq
(mRNA)

NM_003749

NM_001081212

RefSeq
(タンパク質)

NP_003740

NP_001074681

場所
(UCSC)
Chr 13: 109.75 – 109.79 Mb Chr 13: 10.98 – 11.01 Mb
PubMed検索 [3] [4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト 閲覧/編集 マウス

IRS2(insulin receptor substrate 2、インスリン受容体基質2)は、ヒトではIRS2遺伝子によってコードされるタンパク質である[5]。

機能

IRS2遺伝子はIRS2タンパク質をコードする。IRS2は細胞質のシグナル伝達分子であり、多様な受容体型チロシンキナーゼと下流のエフェクター分子との間のアダプタータンパク質として、インスリン、IGF-1や他のサイトカインの効果を媒介する。IRS2はインスリン受容体の刺激に伴ってリン酸化されるほか、IL-4処理に応答してIL-4受容体関連キナーゼによってもリン酸化される[6]。

IRS2を欠失したマウスは糖尿病の表現型を示すとともに[7]、脳の重量が40%低下する[8]。

相互作用

IRS2は次に挙げる因子と相互作用することが示されている。

出典

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000185950 - Ensembl, May 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000038894 - Ensembl, May 2017
  3. ^ Human PubMed Reference:
  4. ^ Mouse PubMed Reference:
  5. ^ “14-3-3 protein binds to insulin receptor substrate-1, one of the binding sites of which is in the phosphotyrosine binding domain”. J Biol Chem 272 (40): 25267–74. (Oct 1997). doi:10.1074/jbc.272.40.25267. PMID 9312143. 
  6. ^ “Entrez Gene: IRS2 insulin receptor substrate 2”. 2021年9月7日閲覧。
  7. ^ “Dysregulation of insulin receptor substrate 2 in beta cells and brain causes obesity and diabetes”. J. Clin. Invest. 114 (7): 908–16. (October 2004). doi:10.1172/JCI22217. PMC 518668. PMID 15467829. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC518668/. 
  8. ^ “Insulin receptor substrate-2 deficiency impairs brain growth and promotes tau phosphorylation”. J. Neurosci. 23 (18): 7084–92. (August 2003). doi:10.1523/JNEUROSCI.23-18-07084.2003. PMC 6740672. PMID 12904469. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6740672/. 
  9. ^ “IL-13 induces tyrosine phosphorylation of phospholipase C gamma-1 following IRS-2 association in human monocytes: relationship with the inhibitory effect of IL-13 on ROI production”. Biochem. Biophys. Res. Commun. 244 (3): 665–70. (March 1998). doi:10.1006/bbrc.1998.8314. PMID 9535722. 
  10. ^ “SOCS-1 and SOCS-3 block insulin signaling by ubiquitin-mediated degradation of IRS1 and IRS2”. J. Biol. Chem. 277 (44): 42394–8. (November 2002). doi:10.1074/jbc.C200444200. PMID 12228220. 
  11. ^ “Growth hormone, interferon-gamma, and leukemia inhibitory factor utilize insulin receptor substrate-2 in intracellular signaling”. J. Biol. Chem. 271 (46): 29415–21. (November 1996). doi:10.1074/jbc.271.46.29415. PMID 8910607. 
  12. ^ “Erythropoietin induces the tyrosine phosphorylation of insulin receptor substrate-2. An alternate pathway for erythropoietin-induced phosphatidylinositol 3-kinase activation”. J. Biol. Chem. 272 (42): 26173–8. (October 1997). doi:10.1074/jbc.272.42.26173. PMID 9334184. 
  13. ^ “Insulin receptor substrate 2 and Shc play different roles in insulin-like growth factor I signaling”. J. Biol. Chem. 273 (51): 34543–50. (December 1998). doi:10.1074/jbc.273.51.34543. PMID 9852124. 
  14. ^ “An arginine to cysteine(252) mutation in insulin receptors from a patient with severe insulin resistance inhibits receptor internalisation but preserves signalling events”. Diabetologia 45 (5): 657–67. (May 2002). doi:10.1007/s00125-002-0798-5. PMID 12107746. 

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