第3世代医薬品
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/06 16:17 UTC 版)
第3世代の阻害薬は、ラパマイシンやそのアナログにはmTORC1の直接的な阻害ではなく、mTORC2に対するオフターゲット阻害を原因とする多くの副作用がみられることが判明した後に創出された。DL101などのラパマイシンアナログは、シロリムスよりもmTORC1に対する選択性が高く、マウスでは副作用が低減されることが示されている。新規作用機序によるmTORC1阻害薬も開発されており、例えば、PRAS40由来ペプチドやHY-124798（英語版）などの低分子はmTORC1とその内因性活性化因子であるRhebとの相互作用を阻害する。NV-5440（英語版）やNV-6297など、一部のグルコーストランスポーター阻害薬もmTORC1に対する選択性を示す。 1970年以降、mTOR阻害薬の臨床試験は1,300以上行われている。
※この「第3世代医薬品」の解説は、「mTORC1」の解説の一部です。
「第3世代医薬品」を含む「mTORC1」の記事については、「mTORC1」の概要を参照ください。
ウィキペディア小見出し辞書の「第3世代医薬品」の項目はプログラムで機械的に意味や本文を生成しているため、不適切な項目が含まれていることもあります。ご了承くださいませ。
お問い合わせ。
- 第3世代医薬品のページへのリンク
