塩化コリン
| 分子式： | C5H14NO Cl |
| その他の名称： | Choline chloride、コリンクロリド、塩化コリン、ビオコリナ、ヘパコリン、リポトリル、コリニウムクロリト、ビリノイリンクロリド、ルリジンクロリド、ビオコリン、ホルモクリン、ネオコリナ、パレサン、Biocolina、Hepacholine、Lipotril、Cholinium chloride、Bilineurin chloride、Luridin chloride、Biocoline、Hormocline、Neocolina、Paresan、2-Hydroxyethyltrimethylammonium・chloride、フルハートFH-295、サンキャッチ、Choline・chloride、N,N,N-Trimethyl-2-hydroxyethaneaminium・chloride、Trimethyl(2-hydroxyethyl)aminium・chloride |
| 体系名： | 2-ヒドロキシエチルトリメチルアミニウム・クロリド、(2-ヒドロキシエチル)トリメチルアミニウム・クロリド、2-ヒドロキシ-N,N,N-トリメチルエタンアミニウム・クロリド、コリン・クロリド、2-ヒドロキシエチルトリメチルアンモニウム・クロリド、N,N,N-トリメチル-2-ヒドロキシエタンアミニウム・クロリド、トリメチル(2-ヒドロキシエチル)アミニウム・クロリド |
塩化コリン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/03/25 09:30 UTC 版)
| 塩化コリン | |
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2-ヒドロキシ-N,N,N-トリメチルエタン-1-アミニウムクロリド |
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別称
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 67-48-1 |
| PubChem | 522265 |
| E番号 | E1001(iii) (追加化合物) |
| ChEBI | |
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| 特性 | |
| 化学式 | [(CH 3) 3NCH 2CH 2OH]+ Cl− |
| モル質量 | 139.62 g/mol |
| 外観 | 白い吸湿性の結晶 |
| 融点 | 302 °C, 575 K, 576 °F (分解する) |
| 水への溶解度 | 非常に溶けやすい（>650 g/L[1]） |
| 危険性 | |
| 安全データシート(外部リンク) | External MSDS |
| 主な危険性 | 腐食 |
| NFPA 704 |
0
2
0
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| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
塩化コリン （えんかコリン、英: Choline chloride）は、化学式[(CH
3)
3NCH
2CH
2OH]+
Cl−
で表される有機化合物であり、コリンカチオン（[(CH
3)
3NCH
2CH
2OH]+
）と塩化物イオン（アニオン）（Cl−
）からなる第四級アンモニウム塩である。これは、二官能性化合物であり、第四級アンモニウム基とヒドロキシ基の両方を含んでいる。この塩のカチオンであるコリンは、生物の体内で自然に存在している[2]。塩化コリンは、白色で水溶性の塩であり、主に動物用飼料に使用されている[3]。
合成
実験室では、コリンは、ジメチルエタノールアミンとクロロメタンを用いてメチル化することによって調製できる。
塩化コリンは大量生産されており、1999年の世界生産量は約160,000トンと推定されている[3]。工業的には、エチレンオキシド、塩化水素、およびトリメチルアミンの反応によって[4]、またはあらかじめ形成された塩から生産される[5]。
塩化コリンは、トリメチルアミンを2-クロロエタノールで処理することによっても調製できる[6]。
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(CH
3)
3N + ClCH
2CH
2OH → [(CH
3)
3NCH
2CH
2OH]+
Cl−
応用
塩化コリンは、特にニワトリの飼料において重要な添加物であり、成長を促進する。また、尿素、エチレングリコール、グリセリン、および他の多くの化合物と深共晶溶媒を形成する。
さらに、水圧破砕法に使用される流体中の粘土制御添加剤としても使用される[7]。
関連する塩
他の市販のコリン塩には、水酸化コリンと重酒石酸コリンがある。食品においては、この化合物はしばしばホスファチジルコリンとして存在する。
脚注
- ^ “Chemical Safety Information from Intergovernmental Organizations - Choline Chloride”. 2017年7月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年7月12日閲覧。
- ^ “Choline”. Micronutrient Information Center, Linus Pauling Institute, Oregon State University (2015年2月). 2019年11月11日閲覧。
- ^ a b Matthias Frauenkron; Johann-Peter Melder; G・nther Ruider; Roland Rossbacher; Hartmut H・ke (2002). "Ethanolamines and Propanolamines". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a10_001. ISBN 3527306730。
- ^ |title=Johnson Matthey Process Technology - Choline chloride licensed process
- ^ “Choline chloride”. Screening Information Data Set (SIDS) for High Production Volume Chemicals. IPCS INCHEM. 2009年11月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年7月12日閲覧。
- ^ Kirk-Othmer encyclopedia of chemical technology. 6 (4th ed.). John Wiley & Sons. (2000). pp. 100・102. ISBN 9780471484943
- ^ “What Chemicals Are Used”. FracFocus. 2014年9月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年7月2日閲覧。
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