ロイペプチン

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ロイペプチン

分子式：	C20H38N6O4
その他の名称：	ロイペプチン、Leupeptin、(2S)-5-Guanidino-2-[[N-(N-acetyl-L-leucyl)-L-leucyl]amino]pentanal、(S)-2-[(N-Acetyl-L-Leu-L-Leu-)amino]-5-guanidinopentanal、(2S)-2-[(Ac-Leu-Leu-)Amino]-5-guanidinopentanal
体系名：	(2S)-5-グアニジノ-2-[[N-(N-アセチル-L-ロイシル)-L-ロイシル]アミノ]ペンタナール、(S)-2-[(N-アセチル-L-Leu-L-Leu-)アミノ]-5-グアニジノペンタナール、(2S)-2-[(Ac-Leu-Leu-)アミノ]-5-グアニジノペンタナール

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ロイペプチン【Ｓｉｇｍａ】

分子式：	C20H38N6O5
その他の名称：	ロイペプチン【Sigma】、Leupeptin【Sigma】、Loupeptin acid、ロイペプシン酸、N-Acetyl-L-Leu-L-Leu-L-Arg-OH、Nα-[N-(N-Acetyl-L-Leu-)-L-Leu-]-L-Arg-OH、N-Acetyl-Leu-Leu-Arg-OH
体系名：	N-Ac-L-Leu-L-Leu-L-Arg-OH、N-アセチル-L-Leu-L-Leu-L-Arg-OH、Nα-[N-(N-アセチル-L-Leu-)-L-Leu-]-L-Arg-OH、Ac-L-Leu-L-Leu-L-Arg-OH、N-アセチル-Leu-Leu-Arg-OH

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ロイペプチン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2015/02/09 03:37 UTC 版)

ロイペプチン
IUPAC名 (2S)-5-Guanidino-2-[[N-(N-acetyl-L-leucyl)-L-leucyl]amino]pentanal
識別情報
CAS登録番号	55123-66-5
PubChem	72429
ChemSpider	65357
日化辞番号	J438.138F
SMILES CC(C)C[C@H]([nH]:c(C):[o])c(:[o]):[nH][C@@H](CC(C)C)c(:[o]):[nH][C@@H](CCC[nH]:c(:[nH]):[nH2])C=O CC(C)C[C@H](NC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C=O
InChI InChI=1S/C20H38N6O4/c1-12(2)9-16(24-14(5)28)19(30)26-17(10-13(3)4)18(29)25-15(11-27)7-6-8-23-20(21)22/h11-13,15-17H,6-10H2,1-5H3,(H,24,28)(H,25,29)(H,26,30)(H4,21,22,23)/t15-,16-,17-/m0/s1 Key: GDBQQVLCIARPGH-ULQDDVLXSA-N
特性
化学式	C20H38N6O4
モル質量	426.55 g mol−1
精密質量	426.295453734 g mol−1
関連する物質
関連するアルカンアミド	グスペリムス
関連物質	シンタリン
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ロイペプチン（leupeptin）は、システイン、セリン、スレオニンペプチダーゼを阻害することができる天然のプロテアーゼ阻害剤である。N-acetyl-L-leucyl-L-leucyl-L-argininalとしても知られている。

ロイペプチンは、特定の酵素反応を研究する際のin vitro実験においてしばしば使用される。これらの研究のために細胞を溶解させた時、プロテアーゼ（多くはリソソームに含まれる）が放出される。これらのプロテアーゼが溶解液中に自由に存在した場合、研究している反応の生成物を破壊してしまい、実験は解釈不能となる。喩えば、ロイペプチンはカルパインの抽出において、カルパインが特定のプロテアーゼによって加水分解されるのを阻害するため使用することができる。推奨濃度は1-10 µM (0.5-5 μg/mL) である。

ロイペプチンは放線菌によって生産される有機化合物である。ロイペプチンはセリンプロテアーゼ（トリプシン〈K_i = 3.5 nM〉、プラスミン〈K_i= 3.4 nM〉、ブタカリクレイン）、システインプロテアーゼ（パパイン、カテプシンB〈K_i = 4.1 nM〉、エンドプロテイナーゼLys-C）を阻害する。α-キモトリプシンあるいはトロンビンは阻害しない。ロイペプチンは競合的遷移状態阻害剤であり、過剰な基質によってその阻害作用は軽減される。

ロイペプチンは水（4 °Cで1週間、 −20 °Cで1カ月間安定）、エタノール、酢酸、DMFに可溶である。

ロイペプチンは中耳ならびに内耳感染に対して局所的に投与される。

トリプシン（緑）結合ポケット中のロイペプチン（銀）の結晶構造（PDB code: 1JRS）。水素結合は黄色の破線で示されている。

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ロイペプチン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/05/09 03:31 UTC 版)

「オリゴペプチド」の記事における「ロイペプチン」の解説

プロテアーゼ阻害剤として機能する、放線菌によって産生されるアシル化オリゴペプチド。トリプシン、プラスミン、カリクレイン、パパインおよびカテプシンを様々な程度まで阻害することが知られている。