不斉アリル位アルキル化反応
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/02/20 01:36 UTC 版)
不斉アリル位アルキル化反応（ふせいアリルいアルキルかはんのう、英: Trost asymmetric allylic alkylation）とは、不斉合成に使われる有機化学反応である[1][2][3][4]。AAA反応とも言う。
- ^ Trost, B. M.; Fullerton, T. J. (1973). “New synthetic reactions. Allylic alkylation”. J. Am. Chem. Soc. 95: 292–294. doi:10.1021/ja00782a080.
- ^ Trost, B. M.; Dietsch, T. J. (1973). “New synthetic reactions. Asymmetric induction in allylic alkylations”. J. Am. Chem. Soc. 95: 8200–8201. doi:10.1021/ja00805a056.
- ^ Trost, B. M.; Strege, P. E. (1977). “Asymmetric induction in catalytic allylic alkylation”. J. Am. Chem. Soc. 99: 1649–1651. doi:10.1021/ja00447a064.
- ^ Trost, B. M.; Crawley, M. L. (2003). “Asymmetric Transition-Metal-Catalyzed Allylic Alkylations:Applications in Total Synthesis”. Chem. Rev. 103 (8): 2921-2944. doi:10.1021/cr020027w.
- ^ Trost, B. M.; Tang, W.; Toste, F. D. (2005). “Divergent Enantioselective Synthesis of (−)-Galanthamine and (−)-Morphine”. J. Am. Chem. Soc. 127: 14785–14803. doi:10.1021/ja054449+.
- ^ Goldfuss, B.; Löschmann, T.; Kop-Weiershausen, T.; Neudörfl, J.; Rominger, F. (2006). “A superior P-H phosphonite: Asymmetric allylic substitutions with fenchol-based palladium catalysts”. Beilstein J. Org. Chem. 2: 7–11. doi:10.1186/1860-5397-2-7.
- ^ Trost, B. M.; Xie, J. (2006). “Palladium-Catalyzed Asymmetric Ring Expansion of Allenylcyclobutanols: An Asymmetric Wagner-Meerwein Shift”. J. Am. Chem. Soc. 128: 6044–6045. doi:10.1021/ja0602501.
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