デュピルマブ
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デュピルマブ(dupilumab、商品名: デュピクセント Dupixent)は、湿疹といったアレルギー性疾患の治療のために設計されたヒト型抗ヒトIL-4/13受容体モノクローナル抗体である[1][2]。副作用にはアレルギー反応、口唇ヘルペス、角膜の炎症がある[2]。リジェネロン・ファーマシューティカル社とサノフィ・ジェンザイム社によって開発された[3][4]。
- ^ Statement On A Nonproprietary Name Adopted By The USAN Council - Dupilumab, American Medical Association.[リンク切れ]
- ^ a b c d e “FDA approves new eczema drug Dupixent”. FDA.[リンク切れ]
- ^ “Sanofi - Commercial collaboration” (英語). Sanofi. 2017年3月9日閲覧。
- ^ “Pipeline | A powerful research and development engine”. www.regeneron.com. 2017年3月9日閲覧。
- ^ Thomas, Katie (2017年3月28日). “Severe Eczema Drug Is Approved by F.D.A.; Price Tag Is $37,000 a Year”. The New York Times 2017年3月30日閲覧。
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- ^ “「デュピクセント」、ペン製剤が追加承認 サノフィ” (2020年9月18日). 2020年11月18日閲覧。
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- ^ デュピクセント、鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎に対する適応追加承認を取得、サノフィ、2020年3月25日
- ^ Wenzel, Sally; Ford, Linda; Pearlman, David; Spector, Sheldon; Sher, Lawrence; Skobieranda, Franck; Wang, Lin; Kirkesseli, Stephane et al. (2013). “Dupilumab in Persistent Asthma with Elevated Eosinophil Levels”. NEJM 368 (26): 2455–2466. doi:10.1056/NEJMoa1304048.
- ^ 出原賢治「ヒト IL-4,IL-13 受容体と気管支喘息」『アレルギー』第54巻第1号、2005年、7-11頁。
- ^ a b c d e Shirley, Matt (2017-07-01). “Dupilumab: First Global Approval” (英語). Drugs 77 (10): 1115–1121. doi:10.1007/s40265-017-0768-3. ISSN 0012-6667 .
- ^ “SEC 10-Q Filing of Regeneron”. SEC.gov (2017年6月30日). 2017年10月20日閲覧。
- ^ “Novel Biologic Dupilumab Improves Eczema Symptoms”. 2017年10月30日閲覧。
- ^ Walker, Joseph (2016年5月30日). “New Eczema Treatments Could Be Available Soon”. Wall Street Journal. ISSN 0099-9660 2016年5月31日閲覧。
- ^ “FDA Active Division Director Summary Review”. FDA. 2017年10月25日閲覧。
- ^ Hamilton, Jennifer D.; Ungar, Benjamin; Guttman-Yassky, Emma (2015). “Drug evaluation review: dupilumab in atopic dermatitis”. Immunotherapy 7 (10): 1043–1058. doi:10.2217/imt.15.69. ISSN 1750-7448. PMID 26598956.
- 1 デュピルマブとは
- 2 デュピルマブの概要
- 3 薬理学
- 4 参考文献
デュピルマブ
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既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎を効能・効果として2018年4月に発売された。アトピー性皮膚炎初の抗体医薬品である。
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