エルゴメトリン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/09/10 23:58 UTC 版)
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| IUPAC命名法による物質名 | |||
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| 臨床データ | |||
| Drugs.com | monograph | ||
| 胎児危険度分類 |
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| 法的規制 |
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| 投与方法 | 経口、皮下、筋肉内、経静脈 | ||
| 薬物動態データ | |||
| 代謝 | 肝臓 (一部 CYP3A4) | ||
| 半減期 | 2段階 (10 分; 2 時間) | ||
| 排泄 | 胆汁 | ||
| 識別 | |||
| CAS番号 |
60-79-7  | ||
| ATCコード | G02AB03 (WHO) | ||
| PubChem | CID: 443884 | ||
| IUPHAR/BPS | 148 | ||
| DrugBank |
DB01253 | ||
| ChemSpider |
391970 | ||
| UNII |
WH41D8433D | ||
| KEGG |
D07905 | ||
| ChEBI |
CHEBI:4822 | ||
| ChEMBL |
CHEMBL119443 | ||
| 別名 | Ergonovine, d-lysergic acid beta-propanolamide | ||
| 化学的データ | |||
| 化学式 | C19H23N3O2 | ||
| 分子量 | 325.41 g/mol | ||
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一般的な副作用には高血圧、嘔吐、痙攣発作、頭痛、血圧低下などがある。その他の重大な副作用には麦角中毒(ergotism)がある。元来麦角中毒はライ麦の麦角菌によるものを指していたが、リゼルグ酸によるものも指すようになった[2]。エルゴメトリンからリゼルグ酸ジエチルアミド (LSD)を生成することは規制されている[3]。
エルゴメトリンが発見されたのは1932年である[4]。これは、世界保健機関の必須医薬品リストにおいて、最も効果的で安全な医薬品であり、保健システムで必要とだとされる[5]。この薬品の卸売コストは、開発途上国において、注射用量で0.12～0.41USドル、内服として0.01ドルとされる（2014年）[6][7]。米国では一回当り用量は約1.75USドルである。
- ^ “Ergonovine Maleate”. The American Society of Health-System Pharmacists. 2015年12月閲覧。
- ^ Sneader, Walter (2005). Drug discovery : a history (Rev. and updated ed.). Chichester: Wiley. p. 349. ISBN 9780471899792
- ^ King, L.A. (2009). Forensic chemistry of substance misuse : a guide to drug control. Cambridge, UK: Royal Society of Chemistry. p. 190. ISBN 9780854041787
- ^ Ravina, Enrique (2011). The evolution of drug discovery : from traditional medicines to modern drugs (1. Aufl. ed.). Weinheim: Wiley-VCH. p. 245. ISBN 9783527326693
- ^ “WHO Model List of Essential Medicines (19th List)”. World Health Organization (2015年4月). 2016年12月8日閲覧。
- ^ “Ergometrine Maleate”. International Drug Price Indicator Guide. 2015年12月25日閲覧。
- ^ “Ergometrine Maleate”. International Drug Price Indicator Guide. 2015年12月25日閲覧。
- ^ “Images in cardiology: A coronary organic stenosis distal to severe, ergonovine induced spasm: decision making”. Heart 91 (10): 1310. (October 2005). doi:10.1136/hrt.2004.058560. PMC 1769140. PMID 16162623.
- ^ “Differences between coronary hyperresponsiveness to ergonovine and vasospastic angina”. Jpn Heart J 41 (3): 257–68. (May 2000). doi:10.1536/jhj.41.257. PMID 10987346.
- ^ Ergometrine drug information
- ^ “Prophylactic ergometrine-oxytocin versus oxytocin for the third stage of labour”. Cochrane Database Syst Rev 1: CD000201. (2004). doi:10.1002/14651858.CD000201.pub2. PMID 14973949.
- ^ De Costa, Caroline (May 2002). “St Anthony's fire and living ligatures: a short history of ergometrine”. Lancet 359 (9319): 1768–1770. doi:10.1016/S0140-6736(02)08658-0. PMID 12049883.
- ^ List Of Precursors And Chemicals Frequently Used In The Illicit Manufacture Of Narcotic Drugs And Psychotropic Substances Under International Control
「エルゴメトリン」の続きの解説一覧
- 1 エルゴメトリンとは
- 2 エルゴメトリンの概要
- 3 適応症
- 4 法的規制
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