アデニル酸
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/03/14 10:01 UTC 版)
アデニル酸 | |
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5'-Adenylic acid |
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識別情報 | |
CAS登録番号 | 61-19-8 ![]() |
ChemSpider | 5858 ![]() |
UNII | 415SHH325A ![]() |
日化辞番号 | J4.814C |
DrugBank | DB00131 |
KEGG | C00020 ![]() |
MeSH | Adenosine+monophosphate |
ChEBI | |
ChEMBL | CHEMBL752 ![]() |
2455 | |
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特性 | |
化学式 | C10H14N5O7P |
モル質量 | 347.22 g/mol |
外観 | 白色の結晶粉末 |
密度 | 2.32 g/mL |
融点 | 178-185 °C, 451-458 K, 352-365 °F |
沸点 | 798.5 °C, 1072 K, 1469 °F |
酸解離定数 pKa | 0.9, 3.8, 6.1 |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
アデニル酸(アデニルさん、adenylic acid)は別称をアデノシン一リン酸(Adenosine monophosphate)ともいう有機化合物で、RNA中に見られるヌクレオチドの一種である。AMPと略される。AMPは核酸塩基のアデニン、五炭糖のリボース、1つのリン酸より構成されており、リン酸とアデノシン(ヌクレオシド)の間でリン酸エステルを形成している。リン酸部位の結合位置により 2'-体、3'-体、5'-体の構造異性体があるが、RNA中に部品として見られるのは 5'-アデニル酸 である。
生産と分解
AMPは2つのADPから、アデニル酸キナーゼにより生成される。同時にATPも産出される。
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